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L’attivatore selettivo del PPARα “K-808” (pemafibrato) ottiene la designazione di “Breakthrough Therapy” dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento della colangite biliare primitiva.
COMUNICATO STAMPA - CONTENUTO PROMOZIONALE NAGOYA, Giappone, 30 giugno 2026 /PRNewswire/ -- Kowa Company, Ltd.…









