{"id":85078,"date":"2026-06-03T12:25:22","date_gmt":"2026-06-03T12:25:22","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=85078"},"modified":"2026-06-03T12:25:22","modified_gmt":"2026-06-03T12:25:22","slug":"cancro-polmone-ok-ue-a-lurbinectedina-piu-atezolizumab-in-prima-linea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=85078","title":{"rendered":"Cancro polmone, ok Ue a lurbinectedina pi\u00f9 atezolizumab in prima linea"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – PharmaMar annuncia che la Commissione europea ha approvato la combinazione di lurbinectedina con atezolizumab come terapia di mantenimento di prima linea per pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (Es-Sclc), la cui malattia non \u00e8 progredita dopo la terapia di induzione standard. L\u2019approvazione segue il parere positivo espresso il 27 marzo dal Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell\u2019Agenzia europea per i medicinali (Ema). L\u2019approvazione da parte della Ce – informa una nota – rappresenta un avanzamento rilevante che potrebbe contribuire a ridefinire l\u2019approccio terapeutico e offrire nuove prospettive concrete per i pazienti con microcitoma in stadio esteso. \u00a0<\/p>\n

“L\u2019approvazione europea della combinazione di lurbinectedina e atezolizumab – ha affermato Marcello Tiseo, direttore della Uoc di Oncologia medica dell\u2019Azienda ospedaliero-universitaria di Parma e ordinario di Oncologia medica all\u2019Universit\u00e0 di Parma – rappresenta un importante passo avanti per i pazienti con microcitoma polmonare in stadio esteso, una delle neoplasie pi\u00f9 aggressive e difficili da trattare. In questo setting terapeutico i progressi sono stati per troppo tempo limitati e vi era un forte bisogno di nuove opzioni in grado di migliorare gli outcome dei pazienti. Questa approvazione apre la strada a una nuova strategia terapeutica che potrebbe contribuire a ridefinire lo standard di cura per questa patologia in Europa”. “\u00c8 una grande notizia che pazienti e medici europei abbiano ora accesso a un nuovo trattamento per questo tipo di tumore – ha dichiarato Luis Mora, Managing Director di PharmaMar -. Riteniamo che lurbinectedina in associazione con l\u2019immunoterapia abbia il potenziale di cambiare il paradigma terapeutico di questa malattia e auspichiamo che possa essere disponibile al pi\u00f9 presto negli ospedali di tutta Europa”. \u00a0<\/p>\n

L\u2019approvazione si basa sui dati dello studio di fase 3 IMforte, sponsorizzato da Roche in collaborazione con Jazz Pharmaceuticals – si legge – nel quale la combinazione di lurbinectedina e atezolizumab come terapia di mantenimento di prima linea nel trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (ES-Sclc) \u00e8 stata associata a una riduzione del 46% del rischio di progressione della malattia o morte, e del 27% del rischio di morte rispetto alla monoterapia con atezolizumab. Inoltre, lurbinectedina ha ottenuto la designazione di farmaco orfano, riconoscimento attribuito dall\u2019Ema ai medicinali destinati al trattamento di malattie rare o poco comuni che colpiscono meno di 5 persone ogni 10.000 abitanti nell\u2019Unione europea. Ogni anno, in Europa vengono diagnosticati circa 62.000 nuovi casi di tumore del polmone a piccole cellule e la maggior parte dei pazienti presenta una malattia in fase avanzata gi\u00e0 al momento della diagnosi. Lurbinectedina in combinazione con atezolizumab – conclude la nota – \u00e8 gi\u00e0 approvata in altri 13 Paesi, inclusi gli Stati Uniti, per il trattamento di mantenimento di prima linea di questa patologia.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

cronaca<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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