{"id":82424,"date":"2026-05-26T13:24:45","date_gmt":"2026-05-26T13:24:45","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=82424"},"modified":"2026-05-26T13:24:45","modified_gmt":"2026-05-26T13:24:45","slug":"pierre-fabre-laboratories-riceve-il-parere-positivo-del-chmp-per-braftovi-encorafenib-in-combinazione-con-cetuximab-e-folfox-fluorouracile-leucovorin-e-oxaliplatino-per-il-trattamento-di-pr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=82424","title":{"rendered":"Pierre Fabre Laboratories riceve il parere positivo del CHMP per BRAFTOVI\u00ae (encorafenib) in combinazione con cetuximab e FOLFOX (fluorouracile, leucovorin e oxaliplatino) per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma colorettale metastatico (mCRC) con mutazione BRAFV600E"},"content":{"rendered":"

COMUNICATO STAMPA – CONTENUTO PROMOZIONALE<\/p>\n

CASTRES, Francia, 26 maggio 2026 \/PRNewswire\/ — Pierre\u00a0Fabre Laboratories ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) ha emesso un parere positivo raccomandando l’approvazione di BRAFTOVI\u00ae (encorafenib) in combinazione con cetuximab e FOLFOX per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma colorettale metastatico (mCRC) con mutazione BRAFV600E. Il parere positivo sar\u00e0 sottoposto alla Commissione europea (CE) con una decisione sull’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE prevista entro la fine dell’anno.\u00a0<\/p>\n

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Eric Ducournau, Amministratore delegato di Pierre Fabre Laboratories, ha dichiarato: “L’odierno parere positivo del CHMP segna un passo importante verso un approccio mirato per i pazienti con carcinoma colorettale metastatico con mutazione BRAFV600E. Se approvata, sarebbe l’unica terapia mirata approvata nell’UE per questa popolazione di pazienti nel setting di prima linea. Questo traguardo riflette l’impegno di Pierre Fabre Laboratories nel promuovere un’innovazione significativa in ambito oncologico e nel collaborare a stretto contatto con la comunit\u00e0 scientifica e medica per rispondere ad aree di bisogni medici insoddisfatti”.\u00a0<\/p>\n

Il parere positivo del CHMP si basa sui risultati dello studio di fase 3 BREAKWATER che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di BRAFTOVI\u00ae in combinazione con cetuximab e mFOLFOX6 in pazienti affetti da mCRC con mutazione BRAFV600E precedentemente non trattato rispetto alla chemioterapia a base di oxaliplatino, con o senza bevacizumab.\u00a0<\/p>\n

Il regime con BRAFTOVI\u00ae in combinazione con cetuximab e mFOLFOX6 ha mostrato un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente rilevante della sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto alla chemioterapia con o senza bevacizumab (mediana PFS 12,8 vs 7,1 mesi; hazard ratio [HR] 0,53; intervallo di confidenza [IC] 95%, 0,41\u20130,68; P<0,001), e ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo nell'endpoint primario co-principale dell'ORR nella popolazione di analisi primaria.\u00a0<\/p>\n

Contatto: laure.sgandurra@pierre-fabre.com
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PDF: https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2986958\/Pierre_Fabre_Lab_CHMP_Opinion.pdfLogo: https:\/\/mma.prnewswire.com\/media\/2986842\/Pierre_Fabre_Oncology_Logo.jpg
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Copyright 2026 PR Newswire. All Rights Reserved.\u00a0<\/p>\n

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