{"id":8206,"date":"2025-09-19T16:32:11","date_gmt":"2025-09-19T16:32:11","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=8206"},"modified":"2025-09-19T16:32:11","modified_gmt":"2025-09-19T16:32:11","slug":"malattie-rare-borgo-persona-con-sla-deve-poter-esercitare-i-propri-diritti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=8206","title":{"rendered":"Malattie rare, Borgo: “Persona con Sla deve poter esercitare i propri diritti”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – \u201cSiamo molto felici di partecipare a questa cerimonia, da non considerarsi solo come meramente simbolica, ma come momento di testimonianza di quel cambio culturale che \u00e8 necessario in questo Paese: vedere la persona con disabilit\u00e0, anche una persona affetta da Sla, una malattia molto severa, una persona in quanto tale, che come tutte deve poter esercitare i propri diritti, desideri e bisogni\u201d.\u00a0Cos\u00ec, Maurizio Borgo, presidente dell'Autorit\u00e0 Garante nazionale dei diritti delle persone con disabilit\u00e0, in occasione della XVIII Giornata nazionale Sla. Per celebrare questo giorno e sensibilizzare la cittadinanza Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica ha lanciato quest\u2019anno la sua pi\u00f9 vasta campagna di sensibilizzazione, con appuntamenti in diverse citt\u00e0 italiane e coinvolgendo istituzioni e comunit\u00e0. Parte dell\u2019iniziativa \u2018Coloriamo l\u2019Italia di verde\u2019, l'illuminazione simbolica di alcuni monumenti della Penisola, che la sera del 18 settembre si sono colorati di verde.\u00a0\u201cIn questo, il decreto legislativo 62\/2024, che ha riformato non solo la valutazione di base, cio\u00e8 l'accertamento della condizione di disabilit\u00e0, ma ha soprattutto innovato la valutazione multidimensionale e ha introdotto nel nostro ordinamento il vero e proprio Progetto di Vita, sar\u00e0 decisivo e fondamentale per consentire alle persone con disabilit\u00e0 di realizzare appieno, anche per un periodo purtroppo limitato della loro vita, perch\u00e9 affette da malattie particolarmente severe, tutti i propri diritti, nessuno escluso\u201d, conclude.\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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