{"id":80208,"date":"2026-05-19T16:51:00","date_gmt":"2026-05-19T16:51:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=80208"},"modified":"2026-05-19T16:51:00","modified_gmt":"2026-05-19T16:51:00","slug":"malattie-rare-massimelli-aisla-con-ovunque-vicini-a-casa-di-chi-ha-la-sla","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=80208","title":{"rendered":"Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Con Ovunque vicini a casa di chi ha la Sla”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – “Il progetto ‘Ovunque vicini’ rappresenta per Aisla un grande gesto di responsabilit\u00e0. Si tratta di un impegno condiviso con altre istituzioni per portare e garantire l’assistenza direttamente nelle case, supportando le persone con la Sla e le loro famiglie e facendo capire loro che non possono e non devono restare da sole”. Cos\u00ec Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, spiega l’iniziativa presentata oggi a Milano, nata per garantire assistenza specialistica per le persone con sclerosi laterale amiotrofica. \u00a0<\/p>\n

Il modello, attraverso la App Isa, porta a domicilio competenze cliniche dei Centri Nemo e il supporto sociale di Aisla che “nasce dalla prossimit\u00e0 e dall’incontro di alcune persone che, davanti alla gravit\u00e0 della malattia, hanno capito che non \u00e8 possibile affrontarla da sole – sottolinea Massimelli – L’associazione \u00e8 sempre stata presente con l’assistenza, accompagnando le famiglie e cercando di difenderne i diritti. Ci siamo accorti, per\u00f2, che questo non basta: occorre fare un passo oltre e garantire la continuit\u00e0 della cura proprio nei territori dove le persone vivono”, conclude.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

cronaca<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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