{"id":8001,"date":"2025-09-19T12:05:00","date_gmt":"2025-09-19T12:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=8001"},"modified":"2025-09-19T12:05:00","modified_gmt":"2025-09-19T12:05:00","slug":"malattie-rare-massimelli-aisla-giornata-sla-tra-monumenti-illuminati-e-raccolta-fondi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=8001","title":{"rendered":"Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Giornata Sla tra monumenti illuminati e raccolta fondi”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – "La giornata nazionale di Aisla, che si svolge in tutta Italia, \u00e8 molto importante per noi. Oggi, in molte citt\u00e0 italiane, verranno illuminati di verde oltre 300 monumenti. La luce verde \u00e8 stata scelta perch\u00e9 \u00e8 il colore della speranza, la speranza di trovare una soluzione per la ricerca affinch\u00e9 possa trovare la cura per sconfiggere questa terribile e complessa malattia". Cos\u00ec Fulvia Massimelli, presidente di Aisla – Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica – in occasione della 18esima Giornata nazionale Sla. L\u2019associazione lancia quest\u2019anno la pi\u00f9 grande campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi 'Coloriamo l\u2019Italia di verde', con una mobilitazione che attraverser\u00e0 citt\u00e0, monumenti, piazze e comunit\u00e0, per dare voce e visibilit\u00e0 alle oltre 1.000 persone con Sla che vivono nella regione.\u00a0"Tra gli obiettivi della Giornata nazionale anche raccogliere fondi: domenica 21 settembre, infatti, in molte piazze d'Italia, tutti i nostri volontari, le persone con Sla con i loro familiari, i medici, le Istituzioni politiche e i sociosanitari si raccoglieranno presso i nostri banchetti per raccogliere i fondi destinati all'assistenza – spiega Massimelli – ma anche per sottolineare che le famiglie non sono sole, ma sempre circondate da altre famiglie e persone". "La sclerosi laterale amiotrofica \u00e8 una malattia molto complessa, che non riguarda solo la persona con Sla, ma coinvolge e stravolge completamente anche la sua famiglia. Aisla \u00e8 nata proprio per diventare un punto di riferimento per queste famiglie – sottolinea Massimelli – Infatti, ha un centro d'ascolto composto da 19 specialisti che ascoltano i bisogni persone con Sla, familiari e assistenti medici e con la raccolta fondi desideriamo dare delle risposte concrete ai loro bisogni". \u00a0"Sono circa 6mila le persone con Sla in Italia, nella regione Lombardia sono circa mille. Noi abbiamo supportato e aiutato circa 430 famiglie nella regione Lombardia, con oltre 1200 interventi che possono essere e spaziare tra supporto psicologico, supporto pratico, acquisto di dispositivi o trasporti. In questi giorni in Regione Lombardia sono in campo 60 volontari che stanno lavorando nelle piazze e nei banchetti proprio per far comprendere che la persona non deve mai sentirsi sola – conclude Massimelli – Invito tutti a venire a trovarci, a conoscere, a partecipare ai nostri banchetti e soprattutto a donare un piccolo contributo che per Aisla far\u00e0 senz'altro una grande differenza. Le somme che verranno raccolte saranno destinate all\u2019Operazione Sollievo, un progetto atto a dare delle risposte concrete ai bisogni della nostra gente".\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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