{"id":76421,"date":"2026-05-08T16:26:24","date_gmt":"2026-05-08T16:26:24","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=76421"},"modified":"2026-05-08T16:26:24","modified_gmt":"2026-05-08T16:26:24","slug":"pazienti-cancro-ovaio-in-italia-accesso-a-cure-e-prevenzione-ancora-diseguale","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=76421","title":{"rendered":"Pazienti cancro ovaio: “In Italia accesso a cure e prevenzione ancora diseguale”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – “Per le donne con tumore ovarico l’Italia ancora \u00e8 un Paese che viaggia a velocit\u00e0 diverse, e non \u00e8 una questione geografica. Oggi solo 8 Regioni su 20 hanno approvato un Pdta \u2014 il percorso diagnostico terapeutico assistenziale \u2014 dedicato alle persone portatrici di alterazioni genetiche come Brca1 e Brca2. Questo significa che in alcune Regioni i pazienti sanno a chi rivolgersi e quali controlli fare, mentre in altre restano senza riferimenti chiari”. A denunciarlo \u00e8 Ornella Campanella, presidente dell\u2019Associazione Abracadabra, intervenendo sul tema del rischio oncologico eredo-familiare legato alle mutazioni genetiche Brca1 e Brca2 in occasione del convegno per la Giornata mondiale del tumore ovarico, oggi a Roma nell’Auditorium del ministero della Salute. “Le disuguaglianze – secondo Campanella – riguardano anche le esenzioni sanitarie che consentono di effettuare gratuitamente gli esami previsti dai protocolli di sorveglianza. In molte situazioni le persone sono costrette a pagare di tasca propria controlli che possono costare tra i 500 e i 1.000 euro l\u2019anno. Un peso economico ancora pi\u00f9 difficile da sostenere nelle famiglie in cui pi\u00f9 persone risultano portatrici della stessa mutazione genetica”.\u00a0<\/p>\n

A preoccupare \u00e8 anche la mancanza di uniformit\u00e0 nei servizi offerti: “I provvedimenti regionali – afferma Campanella – spesso prevedono prestazioni diverse tra loro. Basterebbe poco per rendere omogenei i percorsi assistenziali su tutto il territorio nazionale”. Tra le criticit\u00e0 evidenziate dall\u2019associazione c\u2019\u00e8 anche l\u2019assenza, nei Lea \u2014 i Livelli essenziali di assistenza \u2014 degli interventi chirurgici di riduzione del rischio, come mastectomia preventiva e annessiectomia. “Oggi disponiamo di evidenze scientifiche molto solide che dimostrano l\u2019efficacia di questi interventi nel ridurre il rischio di sviluppare il cancro – sottolinea Campanella -. Non eliminano il rischio al 100%, perch\u00e9 in medicina il rischio zero non esiste, ma rappresentano uno strumento fondamentale per proteggere le persone predisposte”. Secondo la presidente di Abracadabra, si tratta di un\u2019opportunit\u00e0 unica in oncologia: intervenire prima che la malattia si manifesti.\u00a0<\/p>\n

Un altro nodo centrale riguarda l\u2019accesso ai test genetici e alla consulenza Brca. “Riconoscere in tempo una persona portatrice di mutazioni genetiche significa poterle offrire percorsi di prevenzione personalizzati”. spiega Campanella. Da una parte c\u2019\u00e8 la possibilit\u00e0 di valutare interventi di riduzione del rischio, “scelte che devono essere costruite su misura per ogni persona”. Dall\u2019altra, individuare precocemente le mutazioni permette anche di accedere a terapie target innovative, capaci di migliorare significativamente la prognosi in caso di tumore. “L\u2019obiettivo \u2014 conclude \u2014 \u00e8 permettere alle persone portatrici di queste alterazioni genetiche di non diventare mai pazienti oncologiche”.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

cronaca<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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