{"id":7529,"date":"2025-09-18T11:47:53","date_gmt":"2025-09-18T11:47:53","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=7529"},"modified":"2025-09-18T11:47:53","modified_gmt":"2025-09-18T11:47:53","slug":"giornata-sla-neurologi-non-resti-confinata-alla-sperimentazione","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=7529","title":{"rendered":"Giornata Sla, neurologi: “Non resti confinata alla sperimentazione”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – Non esistono cure risolutive per la Sla. Le diagnosi arrivano ancora troppo tardi. I percorsi di assistenza variano sensibilmente da regione a regione. E intanto, in Italia, circa 6mila persone convivono con la sclerosi laterale amiotrofica, una delle malattie neurologiche pi\u00f9 gravi e complesse, che colpisce non solo il fisico, ma la quotidianit\u00e0 e la dignit\u00e0 del paziente e dell'intera famiglia. In occasione della Giornata nazionale della Sla – che da quest'anno ricorre ufficialmente il 18 settembre – la Societ\u00e0 italiana di neurologia (Sin) sottolinea l'importanza di tenere alta l'attenzione sulla malattia e ribadisce la necessit\u00e0 di consolidare l'impegno in 3 ambiti fondamentali: ricerca, equit\u00e0 di accesso alle cure e integrazione delle nuove tecnologie nei percorsi assistenziali. \u00a0"Negli ultimi anni la ricerca ha aperto prospettive importanti: farmaci mirati, trial clinici internazionali, nuove tecnologie per il monitoraggio e la comunicazione – dichiara Alessandro Padovani, presidente Sin – Ma i progressi scientifici non possono restare confinati alla sperimentazione. Perch\u00e9 abbiano un impatto reale sulla vita delle persone, \u00e8 fondamentale garantire a tutti i pazienti un accesso tempestivo alla diagnosi, a terapie aggiornate e a un'assistenza realmente multidisciplinare, indipendentemente dal luogo di residenza". \u00a0L'Italia – ricorda la Sin – da tempo svolge un ruolo di primo piano nella ricerca scientifica sulla Sla. Neurologi e centri italiani partecipano attivamente a studi clinici internazionali, contribuendo sia allo sviluppo di terapie di precisione per le forme genetiche della malattia, sia alla comprensione e al trattamento della Sla sporadica, che rappresenta la stragrande maggioranza dei casi. Tuttavia, rimane ancora troppo ampio il divario tra i risultati della ricerca e la loro applicazione omogenea sul territorio nazionale. "La presa in carico del paziente con Sla deve essere completa e continuativa, con il coinvolgimento di \u00e9quipe multidisciplinari che includano neurologi, pneumologi, terapisti, nutrizionisti, psicologi e assistenti sociali – sottolinea Massimiliano Filosto, coordinatore del Gruppo di studio Neurogenetica e Malattie rare della Sin – Oggi, purtroppo, il livello e la qualit\u00e0 dell'assistenza variano ancora molto da una regione all'altra. E' quindi indispensabile lavorare per rendere i modelli assistenziali pi\u00f9 uniformi, accessibili e sostenibili su tutto il territorio nazionale". \u00a0Un altro ambito su cui la Sin invita a riflettere \u00e8 quello delle nuove tecnologie, che rappresentano una frontiera concreta di miglioramento nella qualit\u00e0 della vita dei pazienti. L'intelligenza artificiale sta aprendo scenari promettenti per la diagnosi precoce, mentre i dispositivi di comunicazione aumentativa e alternativa (Caa) offrono strumenti efficaci per mantenere l'autonomia anche nelle fasi pi\u00f9 avanzate della malattia. "Abbiamo oggi a disposizione tecnologie che possono fare una grande differenza per i pazienti – spiega Nicola Ticozzi, coordinatore del Gruppo di studio Malattie del motoneurone Sin – Il punto, per\u00f2, \u00e8 garantire che questi strumenti non siano riservati a pochi, ma entrino stabilmente nei percorsi pubblici di cura, con criteri di accessibilit\u00e0 chiari e con un sostegno reale da parte del sistema sanitario". \u00a0La Giornata italiana della Sla non \u00e8 solo un momento per fare il punto sulle conoscenze scientifiche – rimarca la Sin – ma soprattutto un'occasione per ricordare che dietro ogni caso di Sla ci sono storie, volti, famiglie. E che la battaglia contro questa malattia non pu\u00f2 essere portata avanti solo nei laboratori: servono scelte politiche, organizzative e culturali che mettano al centro la persona. "Come comunit\u00e0 scientifica – conclude Ticozzi – continueremo a lavorare per portare i risultati della ricerca dalla teoria alla pratica, riducendo sempre di pi\u00f9 il tempo tra la scoperta e l'applicazione clinica. Ma serve un impegno collettivo, affinch\u00e9 ogni progresso diventi una speranza concreta per i pazienti di oggi e di domani". \u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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