{"id":75094,"date":"2026-05-04T15:44:00","date_gmt":"2026-05-04T15:44:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=75094"},"modified":"2026-05-04T15:44:00","modified_gmt":"2026-05-04T15:44:00","slug":"tumore-al-pancreas-identificato-il-fattore-di-resistenza-alle-nuove-terapie-molecolari","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=75094","title":{"rendered":"Tumore al pancreas, identificato il fattore di resistenza alle nuove terapie molecolari"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) –
\nLa mutazione del gene Kras rappresenta una caratteristica distintiva dell\u2019adenocarcinoma duttale del pancreas, la forma pi\u00f9 comune e aggressiva di tumore pancreatico, e ne guida l\u2019insorgenza e la progressione. Negli ultimi anni lo sviluppo di farmaci mirati contro la proteina Kras alterata ha aperto nuove prospettive terapeutiche. Tuttavia la loro efficacia nella pratica clinica resta limitata poich\u00e9 le cellule tumorali pancreatiche sviluppano rapidamente meccanismi di resistenza a questi inibitori. Un gruppo di ricercatori della Sapienza Universit\u00e0 di Roma, coordinato da Gian Luca Rampioni Vinciguerra del Dipartimento di Medicina clinica e molecolare, e della The Ohio State University (Usa) ha identificato nella proteina Fra-2 “un fattore chiave che regola questa resistenza all\u2019inibizione farmacologica di Kras”.\u00a0<\/p>\n

Pi\u00f9 precisamente i risultati dello studio, pubblicati sulla prestigiosa rivista internazionale ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’, hanno permesso di rilevare “come Fra-2, un fattore di trascrizione che in condizioni fisiologiche gestisce la risposta della cellula allo stress, risulti attivato in modo aberrante nelle cellule tumorali esposte ai trattamenti. Attraverso la regolazione dell\u2019espressione genica, Fra-2 \u00e8 inoltre in grado di rimodellare profondamente l\u2019assetto molecolare delle cellule neoplastiche, rendendone la proliferazione indipendente da Kras quando questo viene farmacologicamente inibito, e rendendo quindi difatti inefficace l’azione dei farmaci progettati per colpirlo”, si legge sulla nota della Sapienza. I risultati della ricerca indicano inoltre che Fra-2 “potrebbe essere un promettente bersaglio terapeutico: gli studi di laboratorio hanno infatti dimostrato che l\u2019inibizione combinata di Kras e Fra-2 \u00e8 in grado di potenziare significativamente l\u2019efficacia dei trattamenti contro la patologia, aprendo nuove strade per la terapia di questa neoplasia ancora difficile da curare”.\u00a0<\/p>\n

Lo studio \u00e8 stato realizzato con il sostegno di Fondazione Airc e grazie alla collaborazione multidisciplinare di diversi centri di eccellenza italiani, tra cui la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli, Centro di Riferimento Oncologico di Aviano, L\u2019Universit\u00e0 di Verona e l\u2019Universit\u00e0 di Modena e Reggio Emilia.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

cronaca<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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