{"id":73933,"date":"2026-04-29T17:04:58","date_gmt":"2026-04-29T17:04:58","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=73933"},"modified":"2026-04-29T17:04:58","modified_gmt":"2026-04-29T17:04:58","slug":"aiaf-donne-a-lungo-considerate-portatrici-sane-di-fabry-ritardi-in-diagnosi-e-cure","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=73933","title":{"rendered":"Aiaf: “Donne a lungo considerate portatrici sane di Fabry, ritardi in diagnosi e cure”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – “Per molti anni le donne affette dalla malattia di Anderson-Fabry sono state considerate erroneamente semplici portatrici sane. Questo equivoco ha avuto conseguenze importanti: diagnosi tardive, progressione della patologia e un impatto significativo sulla qualit\u00e0 della vita, oltre a un accesso ritardato alle terapie. Oggi, grazie ai progressi della ricerca scientifica, sappiamo che anche le donne possono manifestare i segni tipici della malattia. Questo ha aperto la strada a una presa in carico pi\u00f9 adeguata, con percorsi di monitoraggio e cure specifiche”. Lo ha detto Stefania Tobaldini, presidente di Aiaf (Associazione italiana Anderson-Fabry), intervenuta alla presentazione – oggi a Roma – della campagna ‘She SpeaXX’, promossa da Chiesi Global Rare Diseases con la partecipazione di Aiaf. Obiettivo dell’iniziativa: colmare il gap di conoscenza e diagnosi di una patologia rara ancora troppo poco diagnosticata nella popolazione femminile. \u00a0<\/p>\n

“Le criticit\u00e0 che le donne affrontano sono diverse – ha ricordato Tabaldini -. Una delle principali riguarda la trasmissibilit\u00e0 della malattia: spesso pi\u00f9 membri della stessa famiglia ne sono affetti. Di conseguenza, molte donne si trovano a ricoprire un doppio ruolo, quello di paziente e quello di caregiver. Questo pu\u00f2 portarle a trascurare la propria salute per dedicarsi alla cura di figli o genitori malati”. Un\u2019altra difficolt\u00e0 “\u00e8 legata alla scarsa conoscenza della patologia, che rende complicato ottenere il riconoscimento dell\u2019invalidit\u00e0. La malattia richiede frequenti controlli – ha spiegato – visite e terapie impegnative, ma non \u00e8 ancora pienamente riconosciuta come invalidante. Questo comporta problemi sul lavoro, con assenze difficili da giustificare e l\u2019impossibilit\u00e0 di accedere ai benefici previsti, ad esempio, dalla Legge 104”. \u00a0<\/p>\n

C\u2019\u00e8 poi il tema della pianificazione familiare. “Affrontare una gravidanza pu\u00f2 essere complesso, anche dal punto di vista emotivo, per il timore di trasmettere la malattia ai figli. Per questo – ha sottolineato Tabaldini – \u00e8 fondamentale offrire alle coppie supporto adeguato, accesso alla consulenza genetica e informazioni chiare sulle opzioni disponibili e sui controlli necessari”. Un messaggio importante “che vogliamo rivolgere alle donne \u00e8 quello di informarsi e acquisire consapevolezza. Conoscere la malattia e i rischi associati permette di diventare protagoniste delle proprie scelte di salute e di affrontare il percorso con maggiore serenit\u00e0”. Tra i bisogni pi\u00f9 urgenti espressi dalle pazienti “c\u2019\u00e8 la necessit\u00e0 di una presa in carico multidisciplinare ben organizzata. La gestione della malattia richiede infatti numerosi controlli: per questo – ha evidenziato la presidente di Aiaf – \u00e8 essenziale ottimizzare i tempi, ridurre gli accessi in ospedale e favorire, dove possibile, le terapie domiciliari”. Infine, il ruolo del caregiver \u00e8 fondamentale. “In famiglie dove pi\u00f9 persone convivono con la malattia di Fabry, il supporto quotidiano \u00e8 cruciale. \u00c8 per\u00f2 altrettanto importante che anche i caregiver ricevano sostegno, ad esempio attraverso percorsi di supporto psicologico, per gestire il carico emotivo e pratico legato alla malattia” ha poi concluso.\u00a0<\/p>\n

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cronaca<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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