{"id":69206,"date":"2026-04-13T14:42:31","date_gmt":"2026-04-13T14:42:31","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=69206"},"modified":"2026-04-13T14:42:31","modified_gmt":"2026-04-13T14:42:31","slug":"malattie-neurologiche-sin-lancia-gli-stati-generali-delle-associazioni-per-dare-voce-ai-pazienti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=69206","title":{"rendered":"Malattie neurologiche, Sin lancia gli Stati generali delle associazioni per dare voce ai pazienti"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – Dare voce a migliaia di persone con malattie neurologiche e alle loro famiglie, costruendo una visione condivisa capace di incidere sulle politiche sanitarie e sociali del Paese. Con questo obiettivo la Societ\u00e0 italiana di neurologia (Sin) ha avviato a Roma il percorso che porter\u00e0 alla realizzazione degli Stati generali delle associazioni delle persone con malattie neurologiche, “un momento decisivo per mettere in rete le realt\u00e0 dei pazienti, far emergere bisogni comuni e trasformarli in una forza concreta e riconoscibile”, si legge in una nota. Per la Sin si tratta di “un’azione strategica: facilitare il dialogo, guidare l’individuazione delle priorit\u00e0 e contribuire a rendere evidente, agli occhi delle istituzioni e dei decisori politici, la dimensione reale delle malattie neurologiche”. Con “un traguardo chiaro: arrivare a iniziative capaci di rispondere in modo strutturato alle principali sfide sanitarie e sociali”.\u00a0<\/p>\n

“Gli Stati generali delle associazioni delle persone con malattie neurologiche rappresentano uno tra i momenti pi\u00f9 importanti per la Sin – dichiara il presidente Mario Zappia – La Sin diventa facilitatrice di un percorso che cerca di aggregare le tante associazioni che oggi ci sono in Italia, ma che spesso agiscono singolarmente. La possibilit\u00e0 di facilitare un percorso comune porter\u00e0 a condividere quelli che sono bisogni condivisi affinch\u00e9 i decisori istituzionali si possano rendere conto che esiste una massa critica vasta di persone con malattie neurologiche che richiedono ascolto. La Societ\u00e0 italiana di neurologia cercher\u00e0 quindi di identificare questi bisogni comuni affinch\u00e9 si arrivi, auspicabilmente a novembre, a un’iniziativa di sensibilizzazione in Parlamento che aiuti a prendere delle decisioni che riguardano persone con patologie di importantissima rilevanza, non solo sanitaria ma anche sociale”.\u00a0<\/p>\n

Durante l’incontro di kick off sono stati presentati i risultati di una survey promossa dalla Sin a valle della mappatura delle associazioni pazienti: 61 le associazioni censite, 22 quelle che hanno risposto al questionario. Tra queste, erano presenti alla prima riunione plenaria: Aimft – Associazione italiana malattia fronto temporale, Al.Ce. – Alleanza cefalalgici, Aps Famiglie Syngap1 Italiaa, Arsacs Odv – Atassia spastica di Charlevoix-Saguenay, Associazione conSLAncio onlus, Associazione famiglie Lgs Italia, Associazione italiana epilessia, Associazione italiana malattia di Alzheimer (Aima), Associazione italiana sclerosi multipla, Associazione italiana sindromi disimmuni rare del sistema nervoso centrale – AISiDiR, Associazione neurofibromatosi, Confederazione Parkinson Italia, Federazione italiana epilessie, Federazione nazionale associazioni trauma cranico – Fnatc, Fondazione lega italiana ricerca Huntington (Lirh foundation), La Rete-Associazioni italiane per le gravi cerebrolesioni, Mitocon – insieme per lo studio e la cura delle malattie mitocondriali, Uniamo – Federazione italiana malattie rare. Dalla survey emergono criticit\u00e0 trasversali che molte associazioni riconoscono come urgenti. \u00a0<\/p>\n

In primo luogo – riporta la nota – diagnosi e percorsi diagnostici: tempi lunghi, riconoscimento tardivo o mancato delle patologie, difficolt\u00e0 nella transizione pediatrica-adulta, carenza di centri di riferimento e percorsi diagnostici aggiornati. A questo si aggiungono limiti nell’assistenza e nel supporto, con accesso ridotto alla riabilitazione, sostegno psicologico e sociale insufficiente, difficolt\u00e0 nel follow-up e nella continuit\u00e0 assistenziale (in particolare dopo la dimissione) e criticit\u00e0 nella gestione dei pazienti privi di rete familiare. Le associazioni segnalano inoltre un forte impatto della burocrazia nell’accesso a farmaci, invalidit\u00e0 e benefici sociali, con carenza di sostegni per i familiari. Sul piano organizzativo viene evidenziata la necessit\u00e0 di maggiore collaborazione e integrazione tra specialisti, con team multidisciplinari e una cooperazione formalizzata con le associazioni, oltre a un migliore coordinamento tra ospedale e servizi sul territorio. Rilevanti anche le disparit\u00e0 regionali nell’accesso a diagnosi, cure e riabilitazione, nonch\u00e9 alle sperimentazioni e ai centri specialistici, con differenze nelle risorse sanitarie e nella formazione del personale medico. Infine, temi di riconoscimento e inclusione (stigma, discriminazione, difficolt\u00e0 scolastiche e lavorative) e di ricerca e terapie, con la richiesta di promuovere la ricerca scientifica, accelerare lo sviluppo di terapie innovative e rendere pi\u00f9 equo l’accesso alle sperimentazioni cliniche.\u00a0<\/p>\n

“La survey ha mostrato una grandissima vivacit\u00e0 e capacit\u00e0 delle associazioni di cercare di posizionarsi avendo ben chiara la propria mission – afferma Matilde Leonardi, membro del direttivo Sin e responsabile della mappatura e del contatto con le associazioni pazienti – Una mission che \u00e8 di fatto concentrata su quattro punti: avere riconoscibilit\u00e0; avere dei percorsi diagnostici chiari; avere la capacit\u00e0 sia di essere formati sia di formare i medici che devono trattare malattie spesso molto complesse; e saper gestire, guidare e consigliare lo sviluppo della ricerca, che \u00e8 un elemento fondamentale per tutti. Sulla base di questi punti la Sin promuover\u00e0 dei focus group che mireranno a identificare il minimo comun denominatore fra tutte le associazioni partecipanti, che la Sin \u00e8 riuscita a identificare e coinvolgere. \u00c8 la prima volta che si d\u00e0 vita a un lavoro cos\u00ec concreto e sinergico. Un’azione, quella della Sin, che si richiama alla richiesta di aggregazione delle associazioni pazienti lanciata dall’Oms con il Global action plan on epilepsy and other neurological disorders, e che vede l’Italia come uno dei pochi Paesi al mondo realmente impegnato in questa direzione”.\u00a0<\/p>\n

Accanto alle criticit\u00e0 – prosegue la nota – le associazioni convergono su priorit\u00e0 di intervento comuni. Sul fronte della diagnosi e programmazione sanitaria, chiedono l’aggiornamento dei Lea per il riconoscimento delle malattie che ancora non lo hanno ottenuto, la creazione di registri nazionali per migliorare la programmazione e la velocizzazione della diagnosi attraverso una maggiore consapevolezza tra gli specialisti per un riconoscimento precoce. Per la presa in carico indicano l’integrazione ospedale-territorio tramite Pdta e team multidisciplinari per una gestione continua dei pazienti, l’ottimizzazione della presa in carico territoriale per ridurre spostamenti e garantire l’accesso ai centri di riferimento, e una sburocratizzazione dei processi per facilitare l’accesso di pazienti e caregiver ai benefici sociali. Sul piano della qualit\u00e0 della vita chiedono sostegno psicologico e sociale continuativo, politiche di inclusione scolastica e lavorativa e attenzione al tema del ‘dopo di noi’, con strumenti di tutela giuridica ed economica per caregiver e famiglie. In tema di ricerca, innovazione e accesso alle terapie, le associazioni chiedono un accesso pi\u00f9 uniforme e tempestivo alle terapie innovative (con procedure pi\u00f9 snelle per autorizzazioni e rimborsi), il coinvolgimento nelle sperimentazioni cliniche e un impegno pi\u00f9 deciso nella promozione della ricerca scientifica per accelerare l\u2019innovazione terapeutica. \u00a0<\/p>\n

Le associazioni auspicano che gli Stati generali diventino lo spazio per costruire una voce forte e coesa, capace di incidere sulle politiche sanitarie, garantendo l’applicazione coerente delle leggi e l’uguaglianza nell’accesso alle cure su tutto il territorio nazionale. Chiedono inoltre un maggiore coinvolgimento da parte delle istituzioni nelle progettualit\u00e0 future, una collaborazione continuativa e strutturata con comunit\u00e0 scientifica e altre associazioni attraverso reti e tavoli permanenti, e una definizione condivisa delle priorit\u00e0 a breve e medio termine per fare chiarezza sul burden delle patologie neurologiche. \u00a0<\/p>\n

Sulla base di questi presupposti, la Sin organizzer\u00e0 tre focus group tematici: malattie rare, neuroinfiammatorie e distrofie; malattie neurodegenerative; e stroke, trauma cranico, epilessie, cefalee. I focus group si riuniranno due volte nel mese di maggio con l’obiettivo di arrivare nel mese di giugno alla definizione di un manifesto unitario, che sar\u00e0 discusso in una nuova riunione plenaria a luglio, a Roma. A ottobre, nel corso del Congresso della Sin in programma a Firenze, si terranno gli Stati generali delle associazioni delle persone con malattie neurologiche, cui seguir\u00e0 un incontro dedicato a far conoscere alle istituzioni i risultati raggiunti.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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