{"id":68346,"date":"2026-04-09T18:09:00","date_gmt":"2026-04-09T18:09:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=68346"},"modified":"2026-04-09T18:09:00","modified_gmt":"2026-04-09T18:09:00","slug":"farmaci-murelli-lega-ridurre-i-tempi-di-approvazione","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=68346","title":{"rendered":"Farmaci, Murelli (Lega): “Ridurre i tempi di approvazione”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – “Affrontiamo il tema dell\u2019economia della salute non solo come una questione sanitaria ma come leva strategica per il Paese, per la comunit\u00e0 industriale e per la comunit\u00e0 di cittadini. Il punto \u00e8 sempre uno: prevenire \u00e8 meglio che curare, tanto per i giovani quanto per gli anziani attivi, e dentro questa visione, l\u2019innovazione \u00e8 il motore principale. Ma da sola non basta, deve essere accessibile, sia dal punto di vista del dispositivo medico, sia dal punto di vista del farmaco. Il cap di residenza diventa una discriminante, questo nel 2026 non \u00e8 accettabile\u201d. Lo ha detto Elena Murelli (Lega), commissione permanente del Senato, all\u2019incontro \u2018Dialoghi sull\u2019Innovazione accessibile \u2013 Innovaction\u2019, promosso a Roma da Gsk e Adnkronos, con il patrocinio di Farmindustria.\u00a0<\/p>\n

“Quanto alle priorit\u00e0 necessarie per abilitare l\u2019innovazione garantendo sostenibilit\u00e0 all\u2019accesso, penso che le direttrici principali siano quattro. Innanzitutto ci deve essere semplificazione e velocizzazione dei processi autorizzativi, tanto per il farmaco quanto per il dispositivo medico. \u00c8 necessario lavorare su percorsi regolari pi\u00f9 snelli, mantenendo rigorosi gli standard di sicurezza ma riducendo i tempi burocratici. I famosi 436 giorni di approvazione di un farmaco in Aifa sono sicuramente in media rispetto all’Europa, ma non basta. Se noi pensiamo che un farmaco pu\u00f2 salvare una vita o cambiare una vita – prosegue Murelli – dobbiamo fare in modo che questi giorni vengano ridotti. \u00c8 stato limitato il tempo di incardinamento, di documentazione e valutazione che deve essere fornita ad Aifa, ma non \u00e8 stato accorciato il tempo di approvazione del farmaco-test”. “Per quanto riguarda i farmaci curativi, c’\u00e8 il periodo famoso dei 100 giorni, ma molto spesso non \u00e8 stato rispettato. Questo non pu\u00f2 succedere, i farmaci innovativi spesso cambiano la vita alle persone”.\u00a0<\/p>\n

“In secondo luogo – sostiene Murelli – bisogna garantire equit\u00e0 di accesso su tutto il territorio nazionale, non possiamo accettare che l’accesso alle cure innovative dipenda dalla regione in cui si vive. Oggi ci sono ancora differenze significative nei tempi, nelle modalit\u00e0, per un maggior coordinamento a livello nazionale bisogna utilizzare strumenti che assicurino l\u2019omogeneit\u00e0 valorizzando le migliori pratiche regionali. Terza e quarta direttrice la sostenibilit\u00e0 intelligente, che permette di investire sui modelli di valutazione, ed il rafforzamento della ricerca e della produzione in Italia”.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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