{"id":57083,"date":"2026-02-26T23:20:29","date_gmt":"2026-02-26T23:20:29","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=57083"},"modified":"2026-02-26T23:20:29","modified_gmt":"2026-02-26T23:20:29","slug":"farmaci-dimagranti-nuova-pillola-promette-un-maggiore-calo-di-peso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=57083","title":{"rendered":"Farmaci dimagranti, nuova pillola promette un maggiore calo di peso"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – E’ una nuova pillola dimagrante della famiglia dei popolari agonisti Glp-1, si chiama orforglipron e un nuovo studio clinico controllato randomizzato di fase 3, pubblicato sulla rivista ‘The Lancet’, dimostra che nelle persone con diabete \u00e8 in grado di portare a una maggiore riduzione dei livelli di glicemia e a cali di peso significativamente maggiori rispetto all’attuale Glp-1 orale disponibile.\u00a0<\/p>\n

Il trial (Achieve-3) \u00e8 il primo studio di fase 3 a confrontare direttamente orforglipron (12 o 36 mg) con semaglutide orale (7 o 14 mg), che \u00e8 oggi l’unico Glp-1 orale disponibile e deve essere assunto a stomaco vuoto. Orforglipron pu\u00f2 invece essere assunto con o senza cibo ed \u00e8 attualmente in fase di valutazione negli Usa da parte della Fda (Food and Drug Administration). \u00a0<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

L’analisi pubblicata su ‘The Lancet’, si basa sui dati di oltre 1.500 persone con diabete di tipo 2 provenienti da 131 centri di ricerca e ospedali in Argentina, Cina, Giappone, Messico e Stati Uniti, randomizzate ad assumere per 1 anno o questo farmaco Glp-1 orale alternativo targato Lilly (a uno dei 2 dosaggi previsti) o semaglutide (a uno dei 2 dosaggi). I partecipanti che hanno assunto orforglipron hanno avuto, in media, un calo maggiore dei livelli di glicemia per entrambi i dosaggi rispetto a entrambi i dosaggi di semaglutide.\u00a0<\/p>\n

Quanto ai risultati sulla bilancia, i pazienti, con un peso medio iniziale di 97 kg, hanno perso in media il 6-8% del loro peso con orforglipron e il 4-5% con semaglutide. Tuttavia, viene evidenziato, il 9-10% di chi era nei gruppi trattati con orforglipron ha interrotto l’assunzione della pillola per via di eventi avversi (principalmente problemi gastrointestinali), rispetto al 4-5% dei gruppi trattati con semaglutide. \u00a0<\/p>\n

Lo studio di fase 3 testa-a-testa, della durata di 52 settimane, ha valutato sicurezza ed efficacia di orforglipron rispetto a semaglutide orale in adulti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato con metformina. I pazienti arruolati sono in tutto 1.698 in 4 gruppi di trattamento e – spiega Eli Lilly and Company in una nota in cui annuncia i risultati dettagliati di Achieve-3 – orforglipron ha dimostrato superiorit\u00e0 rispetto a semaglutide orale sull’endpoint primario e su tutti gli endpoint secondari chiave, con “miglioramenti significativamente maggiori di HbA1c”, emoglobina glicata, “e peso”. Alla luce dei dati, gli autori dello studio evidenziano dunque che orforglipron potrebbe rappresentare una nuova opzione terapeutica per le persone con diabete di tipo 2 che preferiscono la pillola all’iniezione e non desiderano restrizioni sull’assunzione di cibo e liquidi. \u00a0<\/p>\n

Orforglipron, si legge ancora nella nota dell’azienda, ha evidenziato miglioramenti clinicamente rilevanti rispetto al basale anche su fattori chiave di rischio cardiovascolare, tra cui colesterolo non-Hdl, colesterolo Hdl, colesterolo Vldl, colesterolo totale, pressione arteriosa sistolica e trigliceridi. \u00a0<\/p>\n

I risultati di Achieve-3, commenta Kenneth Custer, Executive Vice President e presidente di Lilly Cardiometabolic Health, “evidenziano i potenziali vantaggi di orforglipron rispetto a semaglutide orale nel diabete di tipo 2: maggiore riduzione dell’HbA1c, maggiore perdita di peso e possibilit\u00e0 di assunzione senza vincoli di tempo rispetto ai pasti o all’acqua. Una combinazione che pu\u00f2 fare una differenza significativa per le persone che gestiscono la propria malattia giorno dopo giorno. Con le sottomissioni regolatorie gi\u00e0 avviate a livello internazionale e l’azione della Fda sull’obesit\u00e0 prevista per il prossimo trimestre, ci stiamo concentrando per rendere questa opzione disponibile per i pazienti nel pi\u00f9 breve tempo possibile”.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

cronaca<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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