{"id":52212,"date":"2026-02-11T14:27:00","date_gmt":"2026-02-11T14:27:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=52212"},"modified":"2026-02-11T14:27:00","modified_gmt":"2026-02-11T14:27:00","slug":"lupus-eritematoso-report-servono-cure-integrate-e-personalizzate","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=52212","title":{"rendered":"Lupus eritematoso, report: ‘servono cure integrate e personalizzate’"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – Il lupus eritematoso sistemico per molte persone non significa soltanto convivere con stanchezza e dolore, ma dover rinunciare ad attivit\u00e0 semplici e quotidiane come fare la spesa o pulire casa, avere difficolt\u00e0 al lavoro, chiedere permessi continui per visite ed esami, limitare la propria vita sociale. E’ la realt\u00e0 quotidiana che emerge da ‘Italian Systemic Lupus Erythematosus (Sle) Patients: Overview of Their Quality of Life and Unmet Needs’, progetto di ascolto che ha coinvolto oltre 150 pazienti, appena pubblicato sulla rivista scientifica internazionale ‘Journal of Clinical Medicine’, che per la prima volta fotografa in modo strutturato l’impatto sociale, funzionale ed emotivo del lupus in Italia, evidenziando la necessit\u00e0 di cure integrate e personalizzate. L’iniziativa \u00e8 stata svolta in pi\u00f9 fasi. Ha visto il coinvolgimento attivo di due associazioni di pazienti di rilevanza nazionale, il Gruppo Les Italiano e Apmarr (Associazione nazionale persone con malattie reumatologiche e rare), oltre a medici specialisti nel trattamento del lupus, con il supporto incondizionato di Gsk. \u00a0<\/p>\n

“Dietro ogni numero c’\u00e8 una persona che spesso deve riorganizzare completamente la propria vita – spiega Rosa Pelissero, presidente Gruppo Les Italiano – Il lupus \u00e8 una malattia invisibile, ma le sue conseguenze sono molto concrete: isolamento, difficolt\u00e0 lavorative, perdita di autonomia. Questa ricerca ha dato voce a questa realt\u00e0”. Secondo Antonella Celano, presidente Apmarr, “i pazienti non necessitano solo di terapie farmacologiche, ma di essere accompagnati lungo tutto il percorso: dalla diagnosi alla gestione quotidiana, anche dal punto di vista psicologico, sociale e professionale”.\u00a0<\/p>\n

Lo studio mostra come il lupus incida profondamente sul benessere complessivo: il divario nella salute fisica e mentale risultano inferiori di oltre 13 e 14 punti rispetto alla popolazione generale, riporta una nota. Questa differenza si traduce in difficolt\u00e0 a lavorare, mantenere relazioni sociali attive e svolgere attivit\u00e0 quotidiane. Quasi 1 paziente su 2 riferisce limitazioni nello svolgere attivit\u00e0 fisiche di moderato impegno, come spostare oggetti in casa, usare l’aspirapolvere o andare in bicicletta, e il 41% ha difficolt\u00e0 anche a salire pochi piani di scale. La mancanza di energia \u00e8 una costante: il 51% non si sente quasi mai pieno di energie e il 43% si sente spesso scoraggiato o triste. Una condizione che rende difficile programmare le giornate, mantenere relazioni sociali regolari e affrontare con continuit\u00e0 gli impegni familiari e lavorativi. A questo si aggiunge il timore per il futuro: l’83% vive con la paura che la malattia possa peggiorare e colpire organi vitali come reni e cuore. Le conseguenze delle patologie si riflettono in modo particolarmente evidente sul piano occupazionale. Per il 76% il proprio stato di salute ha limitato il tipo di lavoro da svolgere, il 31% ha dovuto cambiare occupazione e, in media, ogni persona perde circa 6 settimane lavorative all’anno a causa del lupus. L’82% \u00e8 costretto a utilizzare permessi o ferie per gestire visite ed esami. \u00a0<\/p>\n

“Il lupus \u00e8 una malattia immunologica ad alto impatto sulle persone che ne sono affette e sulle loro famiglie. E’ una condizione che attraversa ogni dimensione della vita. Curarla significa occuparsi anche delle conseguenze psicologiche, sociali e professionali”, sottolinea Lorenzo Dagna, direttore dell’Unit\u00e0 di Immunologia, Reumatologia, Allergologia e Malattie rare dell’Irccs ospedale San Raffaele di Milano e professore associato di Medicina interna all’universit\u00e0 Vita-Salute San Raffaele. \u00a0<\/p>\n

Accanto al peso della malattia sulla vita quotidiana – prosegue la nota – lo studio porta alla luce un altro elemento cruciale sul trattamento: il 64% dei pazienti risulta ancora in terapia continuativa con corticosteroidi. Farmaci che, se utilizzati a lungo, espongono a effetti collaterali rilevanti come osteoporosi, aumento di peso, rischio di infezioni, disturbi dell’umore e diabete. Questo avviene – osservano gli esperti – nonostante siano oggi disponibili opzioni terapeutiche alternative tra cui i farmaci biologici, in grado di agire pi\u00f9 selettivamente sui meccanismi della malattia, ridurre l’infiammazione e il danno d’organo e limitare la dipendenza dal cortisone, consentendo in molti casi una gestione migliore del lupus. L’accesso equo a queste opzioni terapeutiche e una presa in carico multidisciplinare strutturata, rappresentano quindi una delle leve principali per migliorare concretamente la qualit\u00e0 di vita dei pazienti. Anche il percorso verso la diagnosi resta lungo e complesso: in media servono 2,7 anni e il consulto di 5 medici prima di ricevere una risposta chiara. Solo il 20% dei pazienti riferisce di aver ricevuto supporto psicologico nelle fasi iniziali e meno della met\u00e0 \u00e8 seguita in un centro multidisciplinare dedicato. Inoltre, oltre un terzo delle visite specialistiche avviene in regime privato, con una spesa media superiore ai 700 euro l’anno. \u00a0<\/p>\n

“Ridurre i tempi diagnostici \u00e8 fondamentale – evidenzia Luca Moroni, internista immunologo presso l’Irccs ospedale San Raffaele di Milano – Ogni anno perso significa maggiore sofferenza e spesso un peggioramento della prognosi. Una presa in carico coordinata pu\u00f2 cambiare radicalmente il percorso del paziente”.\u00a0<\/p>\n

Questi risultati restituiscono un quadro difficile, ma indicano anche una direzione auspicabile: intervenire precocemente, utilizzare terapie innovative in modo appropriato e costruire percorsi di cura integrati potrebbe consentire a molte persone con lupus di recuperare autonomia e stabilit\u00e0 nella vita quotidiana, poter lavorare con continuit\u00e0, programmare il futuro, mantenere relazioni sociali e familiari senza che la patologia interferisca con ogni scelta. \u00a0<\/p>\n

“Ascoltare i pazienti \u00e8 parte integrante del nostro impegno nella ricerca – conclude Valentina Angelini, Patient Affairs Director di Gsk Italia – Comprendere cosa significhi convivere con il lupus ci aiuta a orientare l’innovazione verso soluzioni che rispondano davvero ai bisogni reali delle persone. Le terapie innovative e un modello di cura pi\u00f9 integrato possono cambiare concretamente la vita di chi oggi convive con questa malattia”.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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