{"id":51842,"date":"2026-02-10T14:52:57","date_gmt":"2026-02-10T14:52:57","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=51842"},"modified":"2026-02-10T14:52:57","modified_gmt":"2026-02-10T14:52:57","slug":"tumore-al-pancreas-farmaco-ferma-la-progressione-di-un-tipo-di-cancro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=51842","title":{"rendered":"Tumore al pancreas, farmaco ferma la progressione di un tipo di cancro"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) –
\nSvolta nel trattamento di uno dei tumori pi\u00f9 aggressivi, l’adenocarcinoma del pancreas metastatico. L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilit\u00e0 di olaparib, terapia target capostipite dei Parp inibitori, per il trattamento di mantenimento di pazienti con adenocarcinoma metastatico del pancreas e con mutazioni nella linea germinale di Brca1\/2, che non hanno avuto una progressione di cancro dopo un minimo di 16 settimane di trattamento a base di platino in un regime chemioterapico di prima linea.\u00a0<\/p>\n

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Nel 2024 in Italia sono stati stimati 13.585 nuovi casi di tumore del pancreas e circa il 7% presenta la mutazione dei geni Brca1\/2. Proprio in questa popolazione di pazienti, grazie a olaparib, nello studio Polo \u00e8 stata evidenziata una riduzione del rischio di progressione di malattia del 47%.\u00a0<\/p>\n

“L’adenocarcinoma pancreatico metastatico \u00e8 una delle neoplasie a prognosi pi\u00f9 sfavorevole, caratterizzata da una diagnosi tardiva, un decorso clinico estremamente rapido e un impatto notevole sulla qualit\u00e0 di vita dei pazienti”, spiega Michele Reni, direttore di Oncologia medica all’Irccs ospedale San Raffaele di Milano e professore associato di Oncologia all’universit\u00e0 Vita-Salute San Raffaele.\u00a0<\/p>\n

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Lo studio internazionale di fase III Polo, pubblicato sul ‘New England Journal of Medicine’, ha coinvolto 154 pazienti con adenocarcinoma del pancreas con mutazione germinale nei geni Brca1\/2 che avevano ricevuto per almeno 16 settimane chemioterapia di prima linea con derivati del platino senza progressione di malattia. La sopravvivenza libera da progressione \u00e8 quasi raddoppiata con olaparib e ha raggiunto 7,4 mesi rispetto a 3,8 mesi con placebo. Un risultato statisticamente significativo”, sottolinea lo specialista, uno degli autori dello studio: “Fino ad oggi, infatti, nessun trattamento di mantenimento nel tumore del pancreas aveva migliorato la sopravvivenza libera da progressione. Non solo. La sopravvivenza a 3 anni – aggiunge Reni – \u00e8 stata pari al 33,9% per olaparib rispetto al 17,8% con placebo. Polo \u00e8 il primo studio che, nel carcinoma pancreatico, ha stabilito un vantaggio con un farmaco a target molecolare sulla base di una mutazione genetica. Si apre cos\u00ec, anche in questa malattia, grazie all’approvazione della rimborsabilit\u00e0 di olaparib da parte di Aifa, una strada gi\u00e0 percorsa con successo in altre neoplasie, in cui i pazienti ricevono terapie in base alle mutazioni nel profilo genico-molecolare”.\u00a0<\/p>\n

Il tumore del pancreas \u00e8 uno dei pi\u00f9 difficili da trattare e complessi da diagnosticare, ricorda una nota. Non sono disponibili esami di screening e la malattia si manifesta di solito con sintomi tardivi, quando \u00e8 gi\u00e0 diffusa. Solo il 20% dei casi \u00e8 diagnosticato in fase iniziale, quando la chirurgia pu\u00f2 ancora portare a guarigione. Nonostante i miglioramenti della chemioterapia e delle terapie di supporto, la prognosi dell’adenocarcinoma pancreatico rimane tra le peggiori tra i tumori solidi. \u00a0<\/p>\n

“La gestione dell’adenocarcinoma pancreatico avanzato si \u00e8 basata per decenni sulla chemioterapia, con un carico di tossicit\u00e0 importante per i trattamenti prolungati e relativamente poche opzioni per i pazienti che non rispondevano pi\u00f9 alla prima linea di trattamento – evidenzia Michele Milella, direttore di Oncologia dell’azienda ospedaliera universitaria integrata di Verona – Pertanto la ricerca scientifica si \u00e8 concentrata sull’individuazione dei bersagli molecolari alla base della malattia, come i geni Brca, che aumentano il rischio di sviluppare non solo le neoplasie del seno, dell’ovaio e della prostata, ma anche del pancreas”. \u00a0<\/p>\n

I dati di uno studio indipendente italiano di real world, pubblicato su ‘Cancer Medicine’, hanno permesso di arrivare alla tanto attesa approvazione della rimborsabilit\u00e0 di olaparib. “L’indagine ha coinvolto 23 reparti di oncologia distribuiti su tutto il territorio e ha incluso 114 pazienti”, riferisce Milella, prima firma del trial. L’obiettivo dello studio era “raccogliere dati real world per valutare se l’utilizzo di olaparib – sia in mantenimento in prima linea, come da indicazione approvata, che in linee pi\u00f9 avanzate di terapia – fosse associato a un prolungamento significativo e clinicamente rilevante della sopravvivenza globale nei pazienti con adenocarcinoma pancreatico metastatico portatori di mutazioni Brca1\/2. Nei pazienti che hanno ricevuto olaparib in qualsiasi linea di trattamento, inclusa la terapia di mantenimento in assenza di progressione dopo chemioterapia, come nello studio Polo \u00e8 stato dimostrato il maggior vantaggio di sopravvivenza globale, con una riduzione del rischio di morte pari al 43%. Questi dati confermano, nella pratica clinica quotidiana, il valore del farmaco gi\u00e0 emerso nello studio registrativo”. \u00a0<\/p>\n

L’approvazione di Aifa “\u00e8 un passo avanti decisivo nella cura di questo tumore ed evidenzia la centralit\u00e0 del test per le mutazioni Brca, che deve essere garantito a tutti i pazienti al momento della diagnosi – rimarca Reni – La positivit\u00e0 al test Brca in un paziente di nuova diagnosi condiziona non solo la scelta della terapia, cio\u00e8 la chemioterapia a base di platino seguita da olaparib, ma, a cascata, permette anche di individuare tempestivamente i familiari portatori della stessa mutazione, inserendoli, se necessario, in programmi di prevenzione e sorveglianza per le diverse neoplasie che possono svilupparsi in conseguenza di una mutazione dei geni Brca”. \u00a0<\/p>\n

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salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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