{"id":47544,"date":"2026-01-28T12:32:00","date_gmt":"2026-01-28T12:32:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=47544"},"modified":"2026-01-28T12:32:00","modified_gmt":"2026-01-28T12:32:00","slug":"a-cena-con-la-sla-videoserie-racconta-i-pazienti-con-sla-e-disfagia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=47544","title":{"rendered":"‘A cena con la Sla’, videoserie racconta i pazienti con Sla e disfagia"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – La Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) non sottrae solo la forza muscolare e il movimento: 3 pazienti su 4 convivono infatti con la disfagia, la difficolt\u00e0 a deglutire , e finiscono per perdere il gusto per il cibo e il piacere di condividere i pasti. La videoserie “A cena con la Sla” \u2013 promossa da Aisla e Slafood con il contributo scientifico dei Centri clinici Nemo e il supporto non condizionante di Zambon \u2013 racconta le storie fuori menu di Mais, Catia e Stefano per trasformare la tavola da ostacolo ingombrante a simbolo di coraggio e resistenza per gli oltre 6mila italiani che convivono con questa malattia neurodegenerativa rara e progressiva. Nei tre episodi, disponibili sui canali social e sul sito e di Aisla e di Slafood, i protagonisti partono dal loro piatto del cuore e condividono le passioni di una vita, le difficolt\u00e0 quotidiane, i sogni oltre la malattia. \u00a0<\/p>\n

La videoserie – da oggi disponibile sui siti di Aisla e Slafood – \u00e8 dedicata al maestro Mais Nouriev, ballerino e coreografo di fama internazionale recentemente scomparso, che racconta l\u2019amore per l\u2019Italia e per la danza e come lui continui – nonostante la Sla \u2013 a “sognare il movimento e pensare nuove coreografie”. Tra i protagonisti di “A cena con la Sla” c\u2019\u00e8 poi Catia, che condivide la sua grande passione per il canto e spiega, con orgoglio, di come dopo la diagnosi sia riuscita a trasformare “la sua disabilit\u00e0 nella sua pi\u00f9 grande abilit\u00e0”. Infine Stefano, appassionato di astronomia e di montagna, parla del suo sogno di documentare una nuova eclissi solare e confessa \u2013 con il sorriso \u2013 la nostalgia degli scarponi e delle camminate in vetta. Ogni storia parte da un piatto del cuore: la pizza di Mais, gli spaghetti alla chitarra di Catia e quelli alle vongole di Stefano. Cos\u00ec, in ogni puntata, lo chef Roberto Carcangiu, presidente Associazione professionale cuochi italiani, vicepresidente Slafood e direttore didattico Congusto Institute, reinterpreta queste ricette in una versione a consistenza modificata adatta anche a chi ha la disfagia. \u00a0<\/p>\n

Ogni puntata \u00e8 poi arricchita dal commento di Davide Rafanelli, presidente di Slafood e consigliere nazionale di Aisla, e dal contributo scientifico della neurologa Federica Cerri, referente area Sla Centro Clinico Nemo di Milano e membro Commissione medico scientifica di Aisla. Secondo Rafanelli la Sla \u00e8 una “ladra di sogni, perch\u00e9 stravolge la vita e sottrae il futuro delle persone. Io stesso ho capito che per convivere al meglio con la malattia \u00e8 fondamentale concentrarsi sul presente e trovare nuovi stimoli nella quotidianit\u00e0. Le storie protagoniste di ‘A cena con la Sla’ testimoniano proprio questo e sono esempi di resilienza e di coraggio, oltre la malattia”. “La diagnosi di Sla \u2013 aggiunge Cerri \u2013 \u00e8 impegnativa per il paziente e per la sua famiglia: le conseguenze della malattia sono molte e drammatiche. Il compito di noi neurologi \u00e8 cercare di garantire una dimensione di cura multidisciplinare, capace di assistere il paziente nei suoi bisogni, ma anche di costruire, insieme con lui e i suoi cari, una quotidianit\u00e0 il pi\u00f9 possibile autonoma e dignitosa”.\u00a0<\/p>\n

La videoserie nasce dalla collaborazione tra associazioni pazienti, realt\u00e0 scientifiche e azienda con l\u2019obiettivo di alzare i riflettori su una patologia dal forte impatto. “Abbiamo voluto mettere la tavola al centro di questo progetto – dichiara Rossella Balsamo, Medical Affairs & Regulatory Zambon Italia e Svizzera – per trasformarla da ostacolo a simbolo positivo di coraggio e resistenza per chi vive con la Sla. Il nostro impegno a fianco della comunit\u00e0 Sla passa attraverso la ricerca e l\u2019innovazione scientifica, ma anche mediante progetti in grado di aumentare la conoscenza di questa malattia. Cos\u00ec ‘A cena con la Sla’ \u00e8 un\u2019iniziativa di cui siamo molto orgogliosi, perch\u00e9 concretizza a pieno la nostra vision e la nostra volont\u00e0 di migliorare la qualit\u00e0 di vita dei pazienti e delle loro famiglie”.\u00a0<\/p>\n

Conosciuta anche come malattia di Lou Gehring, la Sla \u00e8 una malattia neurodegenerativa rara e progressiva che colpisce prevalentemente i motoneuroni, le cellule nervose del cervello e del midollo spinale. Ci\u00f2 porta alla perdita di forza muscolare e al blocco dei muscoli, senza per\u00f2 impattare sulle funzioni cognitive, sensoriali, sessuali e sfinteriali. Costituisce la malattia dei motoneuroni pi\u00f9 comune con una prevalenza in continuo aumento. A livello globale la sua incidenza \u00e8 pari a 1-2,6 casi per 100.000 persone e si registrano 384 nuovi casi al giorno. In Italia si stimano oggi pi\u00f9 di 6.000 casi, con una previsione di circa 2.000 nuove diagnosi ogni anno. \u00a0<\/p>\n

La malattia colpisce entrambi i sessi, con una lieve preponderanza negli uomini, e in et\u00e0 adulta, tra i 60-65 anni. Le sue cause sono ancora sconosciute, ma \u00e8 ormai accertato che non sia dovuta a una singola causa bens\u00ec al concorso di pi\u00f9 circostanze, configurandosi cos\u00ec una malattia multifattoriale. I sintomi principali sono la riduzione della massa muscolare, la difficolt\u00e0 nel parlare e nel deglutire cibi solidi e liquidi (disfagia) e le difficolt\u00e0 respiratorie . L\u2019aspettativa di vita con la Sla pu\u00f2 essere estremamente variabile ed \u00e8 in genere di 2-5 anni dopo l\u2019esordio dei sintomi e la mortalit\u00e0 \u00e8 solitamente associata al coinvolgimento dei muscoli respiratori.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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