{"id":37751,"date":"2025-12-17T13:02:24","date_gmt":"2025-12-17T13:02:24","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=37751"},"modified":"2025-12-17T13:02:24","modified_gmt":"2025-12-17T13:02:24","slug":"tumori-al-seno-oncologo-test-genomici-utili-a-quasi-1-paziente-su-4-ampliare-fondo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=37751","title":{"rendered":"Tumori al seno, oncologo: “Test genomici utili a quasi 1 paziente su 4, ampliare fondo”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – In Italia quasi una donna su 4 con tumore del seno potrebbe trarre benefici dall\u2019esecuzione dei test genomici, consentono la personalizzazione del trattamento post operatorio e limitano la somministrazione di farmaci inappropriati. \u00c8 necessario rendere ancora pi\u00f9 estesamente accessibili questi esami attraverso un ampliamento del fondo di 20 milioni di euro istituito nel 2020. Lo sostiene Giampaolo Bianchini, responsabile Oncologia mammaria nel dipartimento di Oncologia Medica dell\u2019Irccs Ospedale San Raffaele e professore Universit\u00e0 Vita-Salute San Raffaele. “Secondo alcune stime dovrebbero essere aggiunti altri 5 milioni alle risorse attualmente previste – afferma Bianchini – Ammontano infatti a 13 mila le donne che ogni anno potrebbero eseguire il test per la scelta della terapia adiuvante pi\u00f9 adeguata, qualora questi test fossero usati ovunque nel Paese. Cinque anni fa erano state calcolate solo 10 mila pazienti. Oggi – spiega – le nuove stime hanno identificato un maggior numero di pazienti potenzialmente eleggibili con gli attuali criteri di rimborsabilit\u00e0”. Secondo l\u2019esperto, “ci\u00f2 \u00e8 dovuto anche a un maggiore utilizzo nei centri oncologici pi\u00f9 piccoli”. Si tratta di “test validi nei tumori mammari in stadio precoce positivi ai recettori ormonali (Hr+) e negativi a Her2 – precisa – Complessivamente, fino a 6 mila pazienti ogni anno solo in Italia potrebbero evitare la chemioterapia, che rimane una cura farmacologica che presenta effetti collaterali importanti per le pazienti e costi rilevanti per il servizio sanitario nazionale”. \u00a0<\/p>\n

Nuove evidenze scientifiche sui test genomici arrivano dal congresso internazionale San Antonio Breast Cancer Symposium – informa una nota – Nella citt\u00e0 texana, nei giorni scorsi, \u00e8 stato presentato un nuovo studio sul test genomico Oncotype Dx condotto in 5 centri oncologici irlandesi. L\u2019esame per identificare le pazienti con linfonodi positivi che potrebbero evitare la chemioterapia, in un periodo di 11 anni, ha portato a un risparmio di oltre 60 milioni di euro associato all\u2019uso della chemioterapia. Sempre nello stesso meeting \u00e8 stato annunciato anche l\u2019avvio di uno studio clinico randomizzato di fase III che verr\u00e0 condotto dal Japan Clinical Oncology Group (Jcog). L\u2019obiettivo \u00e8 ottimizzare il trattamento adiuvante per le donne in premenopausa affette da cancro al seno Hr+ e Her2-negativo.\u00a0<\/p>\n

“Sono solo 2 esempi delle grandi opportunit\u00e0 offerte dai test genomici in tutto il mondo – prosegue Bianchini – Nel nostro Paese sono stati introdotti nella pratica clinica relativamente tardi anche se da molti anni sono inseriti nelle principali linee guida internazionali. Il fondo \u00e8 stato creato nel 2020 e le risorse previste sono effettivamente diventate disponibili in tutti i 21 sistemi sanitari italiani solo dopo molti mesi. Ora a distanza di 5 anni – evidenzia – il fondo deve essere quanto prima incrementato per consentire a tutte le pazienti di avere le medesime opportunit\u00e0. La medicina di precisione \u00e8 una realt\u00e0 consolidata nel tumore mammario dove diagnosi e terapie sono pi\u00f9 personalizzate. \u00c8 questo uno dei principali motivi dei grandi successi che abbiamo ottenuto nella gestione di questa neoplasia. Le opportunit\u00e0 di cura e di guarigione aumentano quanto pi\u00f9 la diagnosi \u00e8 precoce e il tumore \u00e8 in uno stadio iniziale – rimarca l\u2019oncologo – I farmaci innovativi di ultima generazione agiscono selettivamente su singole mutazioni oppure sono efficaci solo su alcuni sottogruppi di malattia. Tutti gli strumenti a nostra disposizione in grado di rendere pi\u00f9 precise le diagnosi sono perci\u00f2 fondamentali e il loro uso va incentivato e favorito il pi\u00f9 possibile”. \u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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