{"id":36382,"date":"2025-12-12T15:45:16","date_gmt":"2025-12-12T15:45:16","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php\/2025\/12\/12\/obesita-ok-dellema-a-nuovo-dosaggio-del-semaglutide\/"},"modified":"2025-12-12T15:45:16","modified_gmt":"2025-12-12T15:45:16","slug":"obesita-ok-dellema-a-nuovo-dosaggio-del-semaglutide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=36382","title":{"rendered":"Obesit\u00e0, ok dell’Ema a nuovo dosaggio del semaglutide"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea del farmaco Ema ha espresso parere positivo per un nuovo dosaggio dell’anti-obesit\u00e0 semaglutide, che promette “una perdita di peso ancora maggiore”. La nuova dose, 7,2 mg, ha prodotto nei trial “una perdita di peso media a 72 settimane del 21% in persone con obesit\u00e0 senza diabete: un risultato che si aggiunge ai benefici gi\u00e0 consolidati di semaglutide 2,4 mg sulle complicanze correlate al peso, tra cui la significativa riduzione del rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarto e ictus, e la riduzione del dolore causato dall’osteoartrite del ginocchio”, spiega Novo Nordisk in una nota.\u00a0<\/p>\n

Il parere positivo – si legge – si basa sui risultati degli studi clinici Step Up e Step Up T2D, condotti su persone con obesit\u00e0 rispettivamente senza e con diabete di tipo 2. In particolare, nelle persone con obesit\u00e0 e senza diabete, un terzo dei partecipanti trattati con semaglutide 7,2 mg ha ottenuto una perdita di peso pari o superiore al 25% a 72 settimane, con un profilo di sicurezza e tollerabilit\u00e0 in linea con la dose gi\u00e0 approvata di semaglutide 2,4 mg. Inoltre, i dati mostrano che la maggior parte del peso perso dai partecipanti era dovuto alla perdita di massa grassa (84%) e i test condotti hanno confermato che \u00e8 stata preservata la funzione muscolare.\u00a0<\/p>\n

\nIl nuovo dosaggio \u00e8 attualmente in approvazione nel Regno Unito e in diversi altri Paesi, riferisce Novo Nordisk. Negli Stati Uniti l’azienda danese ha ottenuto per il prodotto il Commissioner’s National Priority Voucher (Cnpv), il nuovo programma che offre un percorso di approvazione accelerato a farmaci che rispondono a priorit\u00e0 sanitarie nazionali. Novo Nordisk ha sottomesso la richiesta di autorizzazione per semaglutide 7,2 mg alla Fda a novembre. Con il programma accelerato, la valutazione da parte dell’agenzia regolatoria americana \u00e8 prevista entro 1-2 mesi dall’accettazione della domanda.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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