{"id":33841,"date":"2025-12-03T14:41:09","date_gmt":"2025-12-03T14:41:09","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=33841"},"modified":"2025-12-03T14:41:09","modified_gmt":"2025-12-03T14:41:09","slug":"disabilita-aisla-porta-litalia-della-sla-a-toronto-il-modello-nemo-riconosciuto-nel-mondo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=33841","title":{"rendered":"Disabilit\u00e0, Aisla porta l’Italia della Sla a Toronto, il modello NeMo riconosciuto nel mondo"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – In occasione della Giornata internazionale delle persone con disabilit\u00e0, l’Italia della Sla conquista il palcoscenico internazionale. A Toronto Aisla (Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica) – presente nel Board dell’International Alliance of Als\/Mnd Associations con Riccardo Zuccarino, direttore clinico di NeMo Trento – ha visto riconoscere la candidatura di Alberto Fontana, segretario nazionale dei centri clinici NeMo, all’Allied Health Professional Award 2025, votata all’unanimit\u00e0 da oltre 60 associazioni Sla di tutto il mondo. Il premio – spiegano da Aisla in una nota – non celebra solo la persona, ma un modello italiano: quello dei Centri clinici NeMo, ecosistemi multidisciplinari dove ricerca, assistenza specialistica e relazioni umane si intrecciano, e dove la comunit\u00e0 – famiglie, volontari e pazienti – \u00e8 protagonista. Tra le testimonianze che portano la voce dell’Italia nel mondo spicca Federica Mastrosimone, 31 anni, siciliana, con Sla, simbolo internazionale di resilienza e partecipazione civica.\u00a0<\/p>\n

In questi anni i Centri NeMo, in alleanza con le Regioni Lombardia, Marche, Liguria, Lazio, Campania, Emilia Romagna e Provincia autonoma di Trento – ricorda Aisla – hanno preso in carico oltre 20.000 persone con Sla e malattie neuromuscolari garantendo continuit\u00e0 terapeutica, autonomia e supporto concreto alle famiglie. “Questo premio non \u00e8 solo mio – dichiara Fontana – appartiene a chi crede che prendersi cura non sia un insieme di regole, ma un atto di coraggio quotidiano. Lo dedico ai professionisti, alle famiglie e alle associazioni che hanno avuto il coraggio di realizzare un sogno”.\u00a0<\/p>\n

Il tema scelto dall’Onu per la Giornata internazionale della disabilit\u00e0 2025, ‘Promuovere societ\u00e0 inclusive per le persone con disabilit\u00e0 per favorire il progresso sociale’, sottolinea – evidenzia Aisla – come le persone con disabilit\u00e0 non siano un peso, ma una risorsa concreta, capaci di costruire legami, attivare alleanze tra clinici, istituzioni e societ\u00e0 civile, e contribuire a un modello di cura che fa scuola nel mondo. E il risultato \u00e8 un modello di cura che fa scuola nel mondo. Milanese, classe 1971, Fontana – che convive con una malattia del motoneurone sin da giovanissimo – ha trasformato la propria energia e passione in un motore di innovazione e leadership nel Terzo settore, dimostrando che il valore di ogni intervento si misura nella dignit\u00e0 restituita a chi convive con la fragilit\u00e0.\u00a0<\/p>\n

Il Terzo settore italiano – continua la nota – conferma il suo ruolo anche nella ricerca scientifica. Dal 2008 Aisla, Fondazione Vialli e Mauro, Fondazione Cariplo e Fondazione Telethon, soci fondatori di Arisla, assicurano fondi adeguati a finanziare studi dedicati alla Sla. Il finanziamento annunciato proprio in queste ore \u00e8 di 830mila euro destinato a 4 progetti che coinvolgeranno 11 gruppi di ricerca tra Bari, Brescia, Genova, Milano, Monza, Napoli, Roma e Torino, tra studi multicentrici e progetti pilota, con focus su nuovi biomarcatori, monitoraggio pi\u00f9 accurato e terapie mirate, consolidando la ricerca italiana come asset strategico. \u00a0<\/p>\n

“Abbiamo visto che la cura non \u00e8 un gesto isolato: \u00e8 squadra, \u00e8 presenza, \u00e8 scelta quotidiana. Ogni piccolo gesto, ogni promessa mantenuta costruisce futuro. Aisla – dichiara Fulvia Massimelli, presidente nazionale dell’associazione – \u00e8 presenza concreta: nelle case, negli ospedali, nei Centri NeMo, nella ricerca e nella tutela dei diritti”. \u00a0<\/p>\n

Mentre a Toronto si chiude il congresso internazionale delle associazioni di pazienti, a San Diego si apre il simposio mondiale della ricerca scientifica, confermando come l’Italia della Sla sia al centro di un network globale che unisce comunit\u00e0, pratica clinica e innovazione scientifica. “Questo premio e questi risultati sono la dimostrazione concreta che l’Italia pu\u00f2 fare scuola nel mondo quando cura, ricerca e comunit\u00e0 lavorano insieme”, conclude Massimelli.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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