{"id":30464,"date":"2025-11-21T17:50:54","date_gmt":"2025-11-21T17:50:54","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=30464"},"modified":"2025-11-21T17:50:54","modified_gmt":"2025-11-21T17:50:54","slug":"miastenia-mantegazza-aim-neurologi-devono-conoscere-le-terapie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=30464","title":{"rendered":"Miastenia, Mantegazza (Aim): “Neurologi devono conoscere le terapie”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – “Quando si parla di miastenia gravis bisogna ottimizzare le terapie e per fortuna da qualche anno sono disponibili cure molto mirate. I neurologi devono imparare ad usarle. Al momento abbiamo delle limitazioni perch\u00e9 alcune terapie sono previste solo per pazienti molto gravi e hanno una minore accessibilit\u00e0. Inoltre, non tutte le Regioni sono state attivate sulla prescrizione di questi nuovi farmaci. Dall’altro lato rimane sempre importante la diagnosi precoce per poter aggredire in maniera appropriata la situazione”. Cos\u00ec Renato Mantegazza, primario emerito Neuroimmunologia e Malattie neuromuscolari, Fondazione Irccs istituto neurologico Carlo Besta di Milano, e presidente Aim – Associazione italiana miastenia e malattie immunodegenerative – Amici del Besta Odv, intervenendo al convegno ‘Tutela del paziente con malattie rare: la miastenia gravis come paradigma’, organizzato a Roma e promosso da Omar – Osservatorio malattie rare con il contributo non condizionato di Ucb Pharma.\u00a0<\/p>\n

“Questa patologia – prosegue Mantegazza – condiziona qualsiasi attivit\u00e0 della vita quotidiana, se non controllata. Si va da sintomi leggeri dal punto di vista neurologico, ma molto impattanti sul piano personale, come la diplopia, cio\u00e8 il vedere doppio. Si pu\u00f2 far fatica a salire le scale, a pettinarsi, a masticare e deglutire. E’ una malattia molto impattante”.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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