{"id":23246,"date":"2025-10-30T15:57:00","date_gmt":"2025-10-30T15:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=23246"},"modified":"2025-10-30T15:57:00","modified_gmt":"2025-10-30T15:57:00","slug":"malattie-rare-famiglie-duchenne-in-attesa-del-rimborso-di-vamorolone","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=23246","title":{"rendered":"Malattie rare: famiglie Duchenne in attesa del rimborso di vamorolone"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – Approvato dall’Agenzia europea per i medicinali (Ema) e dall’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) per il trattamento di pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (Dmd) di et\u00e0 uguale o superiore a 4 anni, vamorolone, farmaco innovativo sviluppato da Santhera, inserito dall’autorit\u00e0 regolatoria in classe Cnn, ad oggi non \u00e8 ancora rimborsato dal Servizio sanitario nazionale. Mentre \u00e8 in corso la valutazione del dossier di prezzo e rimborso, Parent Project aps, l’associazione italiana di riferimento per pazienti e genitori con figli affetti da Dmd, ha realizzato un webinar dedicato alla patologia con un focus su stato dell’arte, evidenze e accesso al farmaco. \u00a0<\/p>\n

L’incontro, tenutosi nelle scorse settimane – informa l’associazione in una nota – ha riscosso forte gradimento e partecipazione, per il tema trattato e il setting che ha riprodotto un ‘ambulatorio virtuale’ per il confronto tra famiglie, pazienti, clinici e stakeholder sui vari aspetti del nuovo farmaco e sull’iter di accesso in evoluzione. Il webinar, disponibile gratuitamente su YouTube, \u00e8 strutturato in una sessione scientifica dedicata a meccanismo d’azione, evidenze cliniche, sicurezza, gestione e accesso di vamorolone, seguita da uno spazio diretto di confronto Q&A che affronta gli aspetti pi\u00f9 sensibili nella gestione della Dmd dal punto di vista delle famiglie e dei clinici. \u00a0<\/p>\n

“Parent Project aps \u00e8 un’associazione di genitori e anche di pazienti che in questi ultimi vent’anni sono diventati per fortuna adulti, grazie ai progressi compiuti dalla ricerca e dalla corretta presa in carico. Lo sviluppo di farmaci innovativi come vamorolone \u00e8 atteso da tutta la comunit\u00e0 Duchenne – afferma Ezio Magnano, presidente di Parent Project – Fra le numerose attivit\u00e0 che portiamo avanti, la presa in carico dei genitori di bambini Duchenne \u00e8 quella che pi\u00f9 di ogni altra rispecchia la nostra mission: offrire supporto psicologico, e non solo, alle famiglie perch\u00e9 una diagnosi di Dmd sconvolge e travolge l’intero nucleo familiare; l’altra attivit\u00e0 principe \u00e8 mettere in contatto le famiglie tra di loro e con i clinici, al fine di garantire la corretta conoscenza delle terapie in fase di sviluppo e della corretta presa in carico quotidiana. La promozione di webinar dedicati \u00e8 lo strumento pi\u00f9 idoneo, veloce e semplice per favorire il dialogo, lo scambio di informazioni, centri di riferimento, l’aggiornamento sugli studi clinici e l’arrivo di terapie innovative, ma anche per favorire la consapevolezza sulla Duchenne e aiutare le famiglie a gestirla al meglio. Parent Project collabora attivamente con tutti gli stakeholders; quindi anche con le industrie farmaceutiche, perch\u00e9 la sinergia \u00e8 cruciale per sconfiggere la Duchenne. L’introduzione di vamorolone nella pratica clinica potrebbe rappresentare una novit\u00e0 e opzione farmacologica importantissima nella gestione della Dmd, in quanto potrebbe dimostrare di portare agli stessi risultati, ma migliori nel tempo, degli steroidi gi\u00e0 utilizzati e protezione dagli effetti collaterali”. \u00a0<\/p>\n

La farmaceutica Santhera – ricorda l’associazione – ha gi\u00e0 reso disponibile il farmaco presso alcune strutture che hanno attivato la procedura burocratica per l’approvvigionamento, come i centri Nemo di Milano, Ancona, Brescia e il Policlinico ‘G.Martino’ di Messina. In altri centri \u00e8 in progress l’attivazione. \u00a0<\/p>\n

La distrofia muscolare di Duchenne \u00e8 una grave malattia genetica rara e progressiva legata al cromosoma X e causata da mutazioni nel gene della distrofina, che colpisce 1 su 5mila individui, quasi esclusivamente maschi, e si manifesta con un progressivo indebolimento e degenerazione dei muscoli scheletrici, respiratori e cardiaci, con un impatto severo sulla qualit\u00e0 e l’aspettativa di vita. Vamorolone \u00e8 una nuova molecola che, grazie ad un innovativo meccanismo d’azione, \u00e8 stata progettata per esplicare un’attivit\u00e0 antinfiammatoria efficace pari a quella dei glucocorticoidi di vecchia generazione, ma con un profilo di sicurezza pi\u00f9 favorevole. \u00a0<\/p>\n

“Vamorolone – spiega Luca Bello, professore associato di Neurologia presso il Dipartimento di Neuroscienze Dns dell’universit\u00e0 degli Studi di Padova – appartiene alla classe dei corticosteroidi ed \u00e8 stato sviluppato con l’obiettivo di mantenere l’efficacia antinfiammatoria nella Duchenne, cercando allo stesso tempo di minimizzare gli effetti collaterali riducendo alcune vie di trascrizione genica correlate agli stessi. Inoltre, esprime potenziali benefici cardiometabolici. Nel principale studio clinico, Vision-Dmd, vamorolone consolida un profilo di efficacia sovrapponibile agli steroidi tradizionali nei principali endpoint funzionali, con plus rilevanti su crescita e salute ossea. In particolare, per la densit\u00e0 ossea e le fratture iniziano ad accumularsi dati favorevoli a questo andamento positivo. Naturalmente auspichiamo, come clinici, che vamorolone sia accessibile al pi\u00f9 presto in particolare per i pazienti che presentano un rischio elevato di fratture o altre problematiche e hanno una relativa urgenza”.\u00a0<\/p>\n

—<\/p>\n

salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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