{"id":22111,"date":"2025-10-27T17:01:00","date_gmt":"2025-10-27T17:01:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=22111"},"modified":"2025-10-27T17:01:00","modified_gmt":"2025-10-27T17:01:00","slug":"alzheimer-dal-congresso-neurologi-linee-guida-sui-nuovi-farmaci","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=22111","title":{"rendered":"Alzheimer, dal congresso neurologi linee guida sui nuovi farmaci"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – I trattamenti per la malattia di Alzheimer sono alla vigilia di una svolta. L’arrivo dei primi farmaci realmente efficaci, come lecanemab e donanemab, rappresenta un traguardo storico nella lotta contro una patologia che colpisce milioni di persone nel mondo. Tuttavia, queste terapie potranno essere prescritte solo in condizioni specifiche e a pazienti accuratamente selezionati. Per questo motivo, la Societ\u00e0 italiana di neurologia (Sin) ha promosso e coordinato la redazione dell’Epa – Expert Panel on Alzheimer’s Disease, un documento di riferimento che definisce criteri, percorsi e standard per l’applicazione clinica di queste nuove terapie nel contesto del Servizio sanitario nazionale. \u00a0<\/p>\n

L’Epa, spiegano i neurologi in congresso a Padova, nasce da un’ampia collaborazione tra la Sin e numerose societ\u00e0 scientifiche italiane – tra cui la Societ\u00e0 italiana di medicina nucleare, la Societ\u00e0 italiana di radiologia medica, la Societ\u00e0 italiana di biochimica clinica, la Societ\u00e0 italiana di geriatria e gerontologia e la Societ\u00e0 italiana di psicogeriatria \u2013 con il contributo di esperti in neurologia, geriatria, neuroradiologia, biochimica clinica e medicina nucleare. “L’Epa \u00e8 un’iniziativa che la Sin ha fortemente voluto per costruire un linguaggio comune e un percorso condiviso tra tutte le discipline coinvolte nella gestione della malattia di Alzheimer – afferma Alessandro Padovani, presidente uscente Sin – Abbiamo ritenuto necessario riunire tutte le competenze per definire in modo chiaro chi potr\u00e0 accedere alle nuove terapie, come diagnosticare precocemente la malattia e come monitorare i pazienti nel tempo. E’ un lavoro che mira a rendere accessibili queste opportunit\u00e0 terapeutiche in modo equo su tutto il territorio nazionale”.\u00a0<\/p>\n

Il documento affronta in maniera organica tutti gli aspetti fondamentali per la corretta implementazione delle nuove terapie anti-Alzheimer e definisce innanzitutto i criteri per la selezione dei pazienti, individuando come candidati ideali coloro che presentano decadimento cognitivo o demenza di grado lieve, dovuta alla malattia di Alzheimer. E’ importante sottolineare – avvertono i neurologi – che queste terapie non sono indicate per tutti i pazienti, n\u00e9 per tutti gli stadi della malattia. Ampio spazio \u00e8 dedicato alla diagnosi precoce e appropriata, con l’obiettivo di stabilire criteri chiari per l’individuazione dei pazienti nelle fasi iniziali e di semplificare il percorso diagnostico, evitando esami invasivi o costosi quando non necessari. \u00a0<\/p>\n

L’Epa promuove inoltre l’impiego dei biomarcatori plasmatici come valida alternativa ai marcatori liquorali e alle indagini Pet, cos\u00ec da garantire una maggiore accessibilit\u00e0 diagnostica in tutte le regioni italiane. In collaborazione con Sibioc – Societ\u00e0 italiana di biochimica clinica e biologia molecolare clinica, sono in corso la validazione dei parametri biochimici, la definizione dei cut-off e la standardizzazione dei protocolli. E’ stato fondamentale – riferisce la Sin – anche il contributo della radiologia e della medicina nucleare, con cui il documento definisce quali tipologie di risonanza magnetica e di indagine Pet utilizzare per identificare i pazienti pi\u00f9 idonei e ridurre il rischio di effetti collaterali. Con la Societ\u00e0 italiana di geriatria, Epa lavora alla definizione dei criteri clinici per riconoscere le persone fragili, pre-fragili o complesse, che potrebbero non essere candidati ideali per questi trattamenti. Particolare attenzione \u00e8 rivolta all’equit\u00e0 di accesso e al rafforzamento della rete dei Centri per i disturbi cognitivi e le demenze (Cdcd), che avranno un ruolo centrale nella selezione e nel monitoraggio dei pazienti, assicurando uniformit\u00e0 di trattamento su tutto il territorio nazionale.\u00a0<\/p>\n

Il documento rappresenta una base operativa per costruire un ecosistema sanitario pronto ad accogliere le nuove terapie. Le societ\u00e0 scientifiche coinvolte stanno gi\u00e0 elaborando documenti attuativi che definiranno in modo puntuale i protocolli diagnostici e terapeutici, a partire dai dosaggi plasmatici fino alle procedure di imaging. “Oggi stiamo gettando le fondamenta di un percorso che cambier\u00e0 radicalmente la gestione dell’Alzheimer in Italia – rimarca Padovani – Serve tempo per costruire un sistema pronto, efficiente e uniforme, ma l’obiettivo \u00e8 chiaro: intercettare precocemente i pazienti che possono beneficiare di queste terapie e garantire loro un accesso equo e sicuro, ovunque si trovino”. Il progetto non riguarda solo neurologi e geriatri, ma coinvolge l’intero percorso di cura: infermieri, psicologi, neuropsicologi e tutti gli operatori dei Cdcd. E’ un passo decisivo verso un upgrading strutturale e culturale del sistema sanitario nella gestione della malattia di Alzheimer.\u00a0<\/p>\n

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salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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