\u201cIl cancro al seno triplo-negativo \u00e8 un sottogruppo di tumori mammari, caratterizzato dall\u2019assenza di espressione del recettore degli estrogeni, progesterone e Her-2, e che storicamente \u00e8 stata considerata la malattia che, non solo ha un\u2019aggressivit\u00e0 biologica maggiore, che vuol dire maggior rischio di recidiva e un comportamento pi\u00f9 aggressivo quando diventa avanzata, ma che trattavamo solo con la chemioterapia. Quindi, alla negativit\u00e0 dell\u2019assenza di terapie target si aggiungeva anche una prognosi pi\u00f9 severa. Questo sta cambiando. \u00c8 importante che le pazienti, a cui viene diagnosticata, sappiano che lo scenario \u00e8 cambiato significativamente. Oggi gi\u00e0 usiamo immunoterapia in fase precoce, l\u2019anticorpo farmaco coniugato nella fase avanzata e i Parp-inibitori in entrambe le fasi di malattia, quindi dobbiamo cambiare la nostra visione. Lo studio Tropion-Breast02 ha testato datopotamab deruxtecan, un nuovo farmaco coniugato, tra un anticorpo legato a un farmaco tossico per la cellula, quindi una \u2018chemioterapia intelligente\u2019, confrontato con la sola chemioterapia. Questo \u00e8 un farmaco che ha dimostrato un miglioramento significativo dal punto di vista clinico della sopravvivenza delle donne e questo \u00e8 il dato pi\u00f9 importante che abbiamo. Un ritardo significativo del peggioramento della malattia, perch\u00e9 la malattia che noi trattiamo all\u2019inizio risponde e poi, purtroppo, tende a progredire, cio\u00e8 a peggiorare in una fase successiva. Questo succede molto pi\u00f9 tardi, utilizzando datopotamab deruxteca, grazie al quale assistiamo ad una riduzione di quasi il 50% di questo rischio\u201d. Lo ha detto all\u2019Adnkronos Salute Giampaolo Bianchini, responsabile del Gruppo mammella all\u2019Ospedale San Raffaele Milano all\u2019Esmo 2025 a Berlino, commentando i risultati dello studio di fase 3 Tropion Breast02 che hanno dimostrato come datopotamab deruxtecan abbia migliorato significativamente la sopravvivenza globale mediana di cinque mesi rispetto alla chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti non candidabili all’immunoterapia.<\/p>\n