{"id":12509,"date":"2025-10-01T17:51:09","date_gmt":"2025-10-01T17:51:09","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=12509"},"modified":"2025-10-01T17:51:09","modified_gmt":"2025-10-01T17:51:09","slug":"comunicato-stampa-sponsorizzato-nasce-lintergruppo-genomica-e-genetica-dai-tumori-al-diabete-alle-malattie-rare-sara-una-svolta-per-milioni-di-italiani","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=12509","title":{"rendered":"COMUNICATO STAMPA SPONSORIZZATO – Nasce l\u2019Intergruppo Genomica e Genetica: \u201cDai tumori, al diabete, alle malattie rare sar\u00e0 una svolta per milioni di italiani\u201d"},"content":{"rendered":"

(Immediapress) – \u00a0<\/p>\n

Roma, 1\u00b0 ottobre 2025 \u2013 \u00c8 stato presentato oggi, presso la Sala Caduti di Nassirya al Senato, l\u2019Intergruppo Parlamentare \u201cGenomica e Genetica\u201d, promosso dalla senatrice Elena Murelli. Composto da Deputati e Senatori eletti nella XIX legislatura, si pone come uno spazio di dialogo e confronto permanente per favorire l\u2019integrazione delle scienze \u201comiche\u201d nella pratica clinica e dare risposte pi\u00f9 rapide ed efficaci a milioni di cittadini italiani. \u00a0<\/p>\n

Secondo i dati diffusi durante la conferenza, in Italia, circa 2 milioni di persone vivono con una malattia rara, spesso dopo una lunga \u201codissea diagnostica\u201d che pu\u00f2 durare anni. Ogni anno, poi, vengono registrati circa 390.000 nuovi casi di tumore, patologia per la quale la genomica apre la strada a terapie sempre pi\u00f9 mirate. Le malattie multifattoriali \u2013 come diabete, cardiopatie e disturbi neurodegenerativi \u2013 interessano oltre 20 milioni di italiani, rappresentando una delle principali sfide di sostenibilit\u00e0 per il Servizio Sanitario Nazionale. \u00a0<\/p>\n

In questo quadro, ha sottolineato la senatrice Elena Murelli, \u201cla genomica pu\u00f2 ridurre drasticamente i tempi di diagnosi e consentire cure personalizzate, con benefici per milioni di Italiani, ma serve un piano nazionale che assicuri equit\u00e0 di accesso su tutto il territorio, a partire dalle reti regionali per le malattie rare e oncologiche\u201d. \u00a0<\/p>\n

L\u2019incontro ha visto la partecipazione di esperti del mondo accademico e scientifico: Fabiola Bologna, gi\u00e0 segretario XII Commissione (Affari Sociali) della Camera dei Deputati, Alberico Catapano, Presidente SISA, Giorgio Colombo, Direttore Scientifico CEFAT (Centro Economia e valutazione del Farmaco e delle Tecnologia Sanitarie) Universit\u00e0 degli studi di Pavia, Domenico Coviello, direttore del Laboratorio di Genetica umana dell\u2019ospedale Gaslini, Fiorella Gurrieri, professoressa ordinaria di Genetica medica, Universit\u00e0 Campo Bio-Medico, Roma, delegato SIGU (Societ\u00e0 Italiana di Genetica Umana), Angela Ianaro, Osservatorio Innovazione Motore Sanit\u00e0, Giuseppe Limongelli, Professore Dipartimento di Scienze Mediche Traslazionali Universit\u00e0 della Campania Luigi Vanvitelli – U.O. Malattie Rare Cardiovascolari Monaldi – AORN Ospedali dei Colli Responsabile Centro di Coordinamento Malattie Rare Regione Campania, Giovanni Migliore, Presidente Fiaso, Giorgio Perilongo, professore ordinario di Pediatria, Dipartimento Salute della Donna e del Bambino e coordinatore Dipartimento Funzionale Malattie Rare, AOU Padova, Claudio Zanon, direttore scientifico di Motore Sanit\u00e0.\u00a0<\/p>\n

Gli esperti hanno sottolineato l\u2019urgenza di creare reti regionali di genomica clinica, collegate a livello nazionale, formare medici e specialisti capaci di interpretare i dati genetici, garantire la tutela dei dati sensibili. Con la nascita dell\u2019Intergruppo, si punta a colmare, con proposte trasversali, il ritardo rispetto a Paesi che hanno gi\u00e0 avviato progetti di genomica nazionale, come Regno Unito e Francia, per portare nella quotidianit\u00e0 clinica una medicina sempre pi\u00f9 predittiva, preventiva e personalizzata. \u00a0<\/p>\n

\nA QUESTO LINK LA CLIP DI PRESENTAZIONE DELL\u2019INTERGRUPPO GENOMICA E GENETICA
\nhttps:\/\/we.tl\/t-eXWtXNKvSu
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Durante la conferenza \u00e8 stato presentato un manifesto in cinque punti, una vera e propria road map per portare la genomica nella pratica clinica di tutti i giorni.\u00a0<\/p>\n

\nManifesto dell\u2019Intergruppo Parlamentare Genomica e Genetica
\n\u00a0<\/p>\n

L\u2019Intergruppo si propone di avviare e incentivare azioni politiche, iniziative di comunicazione e percorsi formativi per colmare il ritardo rispetto ad altri Paesi europei e promuovere un piano nazionale capace di portare nella pratica clinica quotidiana una medicina sempre pi\u00f9 predittiva e personalizzata.\u00a0<\/p>\n

\nContatti:
\nImmediapress
\nUfficio stampa
\nStefano Tamagnone \u2013 338.3703951\u00a0<\/p>\n<\/p>\n

COMUNICATO STAMPA SPONSORIZZATO: Immediapress è un servizio di diffusione di comunicati stampa in testo originale redatto direttamente dall’ente che lo emette. L’Adnkronos e Immediapress non sono responsabili per i contenuti dei comunicati trasmessi<\/p>\n

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immediapress<\/p><\/p>\n

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