{"id":12376,"date":"2025-10-01T14:27:50","date_gmt":"2025-10-01T14:27:50","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=12376"},"modified":"2025-10-01T14:27:50","modified_gmt":"2025-10-01T14:27:50","slug":"tumori-500mila-italiani-con-neoplasie-sangue-al-centro-del-blood-cancer-summit","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=12376","title":{"rendered":"Tumori, 500mila italiani con neoplasie sangue al centro del Blood Cancer Summit"},"content":{"rendered":"<p> (Adnkronos) &#8211; Sono oltre 500mila le persone che vivono oggi in Italia con una diagnosi di tumore del sangue. Ogni anno si registrano circa 30mila nuovi casi di leucemie, linfomi e mielomi, patologie complesse che incidono profondamente sulla qualit\u00e0 di vita dei pazienti e delle loro famiglie. Negli anni \u00e8 aumentata la speranza di vita: alla fine degli anni Novanta, ad esempio, solo il 30% delle persone affette guariva, mentre oggi oltre il 70% dei pazienti riesce a superare la malattia. Inoltre, alcune forme tumorali un tempo considerate tra le pi\u00f9 gravi sono diventate gestibili, come nel caso del mieloma multiplo, sempre pi\u00f9 cronicizzabile. Sono alcuni dei dati emersi al &#8216;Blood Cancer Summit. Bridging research, innovation and care&#8217;, il primo vertice annuale dedicato interamente al mondo dei tumori del sangue e alle 500mila persone che in Italia convivono con queste patologie, realizzato a Roma da Isheo, in collaborazione con La Lampada di Aladino Ets. \u00a0<\/p>\n<p>Una giornata di dialogo interdisciplinare che unisce scienza, innovazione e narrazione umana, che d\u00e0 voce ai protagonisti della cura: ricercatori, clinici, pazienti, caregiver, istituzioni e artisti, tutti insieme con la finalit\u00e0 di condividere i pi\u00f9 recenti progressi della ricerca scientifica e clinica; di evidenziare le sfide ancora irrisolte nell&#8217;assistenza ospedaliera e territoriale; di favorire le connessioni tra ricerca, medical unmet need e qualit\u00e0 della vita dei pazienti, spiegano i promotori. Una pluralit\u00e0 di punti di vista, di condivisione di linguaggi e di co-progettazione di soluzioni sostenibili. Il tutto a dimostrazione che cura e assistenza sono due ambiti che devono fare sinergia. \u00a0<\/p>\n<p>E&#8217; evidente come il benessere psicofisico del paziente, la qualit\u00e0 della nutrizione, la possibilit\u00e0 di ricevere cure a domicilio, la presenza del servizio psicologico, il supporto alla mobilit\u00e0 siano solo alcuni aspetti che giocano una parte importante nella cura della persona affetta da queste patologie e nella qualit\u00e0 della sua assistenza. Sostenere la ricerca e promuovere un nuovo paradigma di assistenza integrata diventa una priorit\u00e0, come spiega Davide Integlia, Ceo di Isheo. &#8220;Negli anni la ricerca scientifica e clinica hanno permesso ai sistemi sanitari di rendere disponibili trattamenti innovativi, capaci di generare un importante avanzamento negli outcome sanitari. Ma i tumori del sangue conservano ancora oggi un alone di incertezza e imprevedibilit\u00e0 &#8211; evidenzia Integlia &#8211; E&#8217; importante far conoscere questi progressi, ma al tempo stesso riconoscere le lacune esistenti nella presa in carico globale del paziente, in particolare sul fronte assistenziale. Parallelamente, \u00e8 fondamentale lavorare affinch\u00e9 i centri di cura siano in grado di diagnosticare tempestivamente le malattie emato-oncologiche e di gestire nel modo pi\u00f9 efficace il percorso diagnostico, cos\u00ec da permettere ai pazienti di accedere prontamente a tutte le opportunit\u00e0 terapeutiche che la scienza e la ricerca oggi ci mettono a disposizione&#8221;.\u00a0<\/p>\n<p>&#8220;Quando mi ammalai io, quasi trent&#8217;anni fa, le terapie erano poche e meno efficaci rispetto al panorama attuale, e soprattutto la qualit\u00e0 della vita era molto diversa &#8211; ricorda Davide Petruzzelli, presidente di La Lampada di Aladino Ets &#8211; Eravamo un gruppo di giovani sotto i trent&#8217;anni: oggi sono l&#8217;unico sopravvissuto. Questo d\u00e0 la misura di quanto sia cambiata la medicina in questi anni. Oggi possiamo parlare di guarigione e di cronicizzazione, parole che allora erano spesso tab\u00f9 e sulle quali ho anche avuto il piacere, dopo tanti anni, di scrivere un libro. Ma c&#8217;\u00e8 un problema: non basta pi\u00f9 curare la malattia, bisogna prendersi carico della persona. Chi convive tanti anni con un mieloma non pu\u00f2 essere trattato solo dal punto di vista biologico: bisogna pensare anche alla sua vita sociale, lavorativa, familiare. Il summit nasce per ragionare su questo&#8221;. Ammonisce Marco Vignetti, presidente della Fondazione Gimema: &#8220;Non possiamo pi\u00f9 permetterci l&#8217;atteggiamento di superiorit\u00e0 che noi medici avevamo un tempo. Serve dialogo con i cittadini, perch\u00e9 senza fiducia la scienza rischia di restare sterile Il loro primo bisogno \u00e8 l&#8217;orientamento. Spesso non sanno a chi rivolgersi e temono di perdere tempo. Poi chiedono relazione: non solo farmaci, ma tempo per parlare, per capire, per sentirsi ascoltati. E&#8217; questo il valore pi\u00f9 grande di una visita, che si tratti di mezz&#8217;ora o di 10 minuti. Senza questo, anche la terapia migliore rischia di sembrare fredda e impersonale&#8221;. \u00a0<\/p>\n<p>&#8220;I tumori del sangue sono complessi e si esprimono in forme acute, per cui \u00e8 importantissimo agire subito, e croniche, in cui possiamo prendere del tempo e decidere quando e come agire &#8211; illustra Paolo Sportoletti, ematologo dell&#8217;universit\u00e0 degli Studi di Perugia e vicepresidente del Comitato scientifico La Lampada di Aladino Ets &#8211; Il futuro sar\u00e0 verosimilmente di una malattia sconfitta o quantomeno tenuta sotto controllo, con un&#8217;aspettativa di vita che sia la stessa delle persone non affette da tumori del sangue di pari et\u00e0&#8221;. \u00a0<\/p>\n<p>Durante la giornata \u00e8 stato proiettato il cortometraggio &#8216;Qui, ora&#8217; di Gioele Coccia ed \u00e8 stata svelata la Mostra fotografica &#8216;Io sono qui&#8217; di Azzurra Primavera. L&#8217;arte, cos\u00ec come \u00e8 intesa dal summit &#8211; si legge in una nota degli organizzatori &#8211; restituisce voce, corpo ed emozione all&#8217;esperienza umana della malattia e traduce in linguaggi universali ci\u00f2 che le parole scientifiche da sole non riescono a restituire. In occasione dell&#8217;evento \u00e8 stato inoltre presentato il report &#8216;Insieme per una nuova assistenza ai pazienti con tumori del sangue in Italia&#8217;, che invita a un cambio di prospettiva: non pi\u00f9 solo la malattia, ma la persona al centro del percorso di cura. Una sfida che riguarda da vicino il sistema sanitario nazionale, chiamato a garantire equit\u00e0 di accesso, continuit\u00e0 di presa in carico e un sostegno reale alle famiglie. Partendo dal concetto &#8216;What matter most to people?&#8217;, si afferma che la progettazione e la pianificazione dei servizi sanitari e dei percorsi assistenziali devono essere realizzate prendendo in considerazione come elemento fondamentale cosa davvero conta per i pazienti. Questo significa considerare il paziente nella sua totalit\u00e0 per garantire non solo la sopravvivenza, ma anche la qualit\u00e0 della vita e l&#8217;inclusione sociale attraverso il suo coinvolgimento attivo. \u00a0<\/p>\n<p>Negli ultimi anni il trattamento dei tumori ha registrato progressi straordinari, ricorsano gli esperti. Accanto a chirurgia, radioterapia e chemioterapia sono state sviluppate nuove terapie, tra le quali quelle a bersaglio molecolare, l&#8217;immunoterapia e le terapie cellulari. Una sfida rilevante in termini di sostenibilit\u00e0 per il Ssn. E&#8217; necessario trovare un punto di incontro tra l&#8217;innovazione terapeutica e la gestione razionale delle risorse, affinch\u00e9 tutti i pazienti, indipendentemente dal territorio o dalla condizione socioeconomica, possano beneficiare delle stesse opportunit\u00e0 di cura. \u00a0<\/p>\n<p>Il report affronta anche il tema del burden amministrativo per i medici. La crescente quantit\u00e0 di lavoro non clinico, come la gestione di documenti, la compilazione di moduli e l&#8217;accesso a sistemi informatici &#8211; emerge dal rapporto &#8211; sottrae il 47% del tempo alla cura dei pazienti, generando stress e frustrazione. Diviene rilevante il delegare. Se la comunicazione con il paziente \u00e8 importante, altrettanto lo \u00e8 la loro presa in carico. Una maggiore sinergia tra i diversi livelli assistenziali pu\u00f2 offrire numerosi vantaggi: una gestione pi\u00f9 fluida e continuativa del percorso di cura, un miglioramento tangibile della qualit\u00e0 della vita dei pazienti, una razionalizzazione delle risorse con conseguente contenimento dei costi e un incremento dell\u2019efficienza operativa. Per questo \u00e8 fondamentale promuovere una cultura della collaborazione e del confronto tra i vari attori, valorizzando le esperienze regionali di successo e favorendone la diffusione su scala nazionale, attraverso modelli adattabili e replicabili.\u00a0<\/p>\n<p>Rispetto all&#8217;assistenza territoriale &#8211; si rileva &#8211; negli ultimi anni si \u00e8 registrata una spinta significativa verso una maggiore sinergia tra ospedale e territorio, con l&#8217;obiettivo di estendere i trattamenti, la sorveglianza clinica e i servizi di supporto al di fuori del contesto ospedaliero. Questo processo mira a rafforzare la continuit\u00e0 assistenziale, migliorando la qualit\u00e0 delle cure e l&#8217;accessibilit\u00e0 per i pazienti, soprattutto nelle fasi meno acute della malattia. Un impulso decisivo a questa evoluzione \u00e8 arrivato con l&#8217;emanazione del Decreto ministeriale 77\/2022 che ha ridefinito i modelli organizzativi e gli standard dell&#8217;assistenza territoriale all&#8217;interno del Servizio sanitario nazionale. Per consolidare questo cambiamento \u00e8 necessario costruire una visione comune e condivisa, con un approccio inclusivo e orientato all&#8217;innovazione, capace di ripensare i modelli di cura e di accogliere le opportunit\u00e0 offerte dal progresso tecnologico. Il report evidenzia inoltre l&#8217;importanza del supporto psicologico nei pazienti con tumori del sangue e quello delle cure palliative precoci. Se un tempo erano associate esclusivamente alla fase terminale della malattia, oggi trovano applicazione anche nelle fasi iniziali delle patologie, configurandosi come un supporto integrato e continuativo. Intervenendo precocemente, le palliative care permettono un miglior governo dei sintomi, rallentano il deterioramento funzionale e possono favorire una migliore risposta alle terapie.\u00a0<\/p>\n<p>&#8212;<\/p>\n<p>salute<\/p>\n<p>webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n<div style=\"display:flex; gap:10px;justify-content:center\" class=\"wps-pgfw-pdf-generate-icon__wrapper-frontend\">\n\t\t<a  href=\"https:\/\/ciaoup.it?action=genpdf&amp;id=12376\" class=\"pgfw-single-pdf-download-button\" ><img src=\"https:\/\/ciaoup.it\/wp-content\/plugins\/pdf-generator-for-wp\/admin\/src\/images\/PDF_Tray.svg\" title=\"Generate PDF\" style=\"width:auto; height:45px;\"><\/a>\n\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; Sono oltre 500mila le persone che vivono oggi in Italia con una diagnosi&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":12377,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12],"tags":[3],"class_list":["post-12376","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-comunicati","tag-ultimora"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/12376","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=12376"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/12376\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":12440,"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/12376\/revisions\/12440"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/12377"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=12376"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=12376"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/ciaoup.it\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=12376"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}