{"id":12331,"date":"2025-10-01T13:51:50","date_gmt":"2025-10-01T13:51:50","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=12331"},"modified":"2025-10-01T13:51:50","modified_gmt":"2025-10-01T13:51:50","slug":"farmaceutica-gemmato-nel-testo-unico-misure-per-garantire-continuita-e-sostenibilita-cure","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=12331","title":{"rendered":"Farmaceutica, Gemmato: “Nel Testo unico misure per garantire continuit\u00e0 e sostenibilit\u00e0 cure”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – “Alcune misure gi\u00e0 introdotte vanno nella direzione di favorire l’accesso e migliorare l’aderenza alla cura. Un passaggio importante riguarda lo spostamento dalla distribuzione diretta alla convenzionata: consentire al cittadino di ritirare i farmaci direttamente nelle farmacie pubbliche e private sul territorio significa facilitare l’accesso, garantire maggiore continuit\u00e0 terapeutica e migliorare gli esiti clinici. Una migliore aderenza non solo riduce complicanze e ospedalizzazioni, ma rappresenta anche un vantaggio in termini di sostenibilit\u00e0 del sistema sanitario nazionale. La parola chiave infatti \u00e8 sostenibilit\u00e0”. Cos\u00ec il sottosegretario alla Salute, Marcello Gemmato, intervenendo questa mattina a Roma a un incontro con la stampa dedicato al Ddl delega sul Testo unico della legislazione farmaceutica.\u00a0<\/p>\n

“L’Italia \u00e8 uno dei Paesi pi\u00f9 longevi al mondo, ma con un forte calo della natalit\u00e0 – ha sottolineato – Questo scenario porta con s\u00e9 un incremento delle patologie croniche e della politerapia: in media, un ultraottantenne assume tra 10 e 15 pillole al giorno. Senza un miglioramento delle performance del sistema, il rischio \u00e8 di renderlo insostenibile”. Anche perch\u00e9 “l’aderenza terapeutica in Italia si ferma al 40-50%. In altre parole, 1 paziente su 2 non segue correttamente la terapia, esponendosi a peggioramenti clinici e determinando maggiori costi per il servizio sanitario”.\u00a0<\/p>\n

In questa direzione va anche la misura “introdotta con il decreto Semplificazioni”, che consente di “mantenere la ricetta aperta per 24 mesi nelle patologie croniche non trasmissibili (come l’ipertensione). Il paziente – ha spiegato il sottosegretario – non dovr\u00e0 pi\u00f9 recarsi ogni mese dal medico per rinnovare la prescrizione, ma potr\u00e0 ritirare il farmaco mensilmente in farmacia. I benefici sono molteplici: maggiore aderenza terapeutica, grazie anche al controllo attivo del farmacista (che pu\u00f2 contattare il paziente in caso di mancato ritiro); riduzione dello spreco di farmaci, evitando accumuli domestici in caso di cambi terapia o decessi; razionalizzazione della spesa sanitaria, con minori costi legati a ospedalizzazioni evitabili e farmaci sprecati e liberazione di tempo per i medici di medicina generale, che possono dedicarsi all\u2019attivit\u00e0 clinica invece che burocratica”. Si tratta di una norma “di buon senso, che migliora contemporaneamente la vita dei pazienti, la qualit\u00e0 dell’assistenza e l’efficienza del sistema sanitario”.\u00a0<\/p>\n

“Il Testo unico intende affrontare in modo organico l’organizzazione del settore farmaceutico; la regolamentazione dei farmaci e delle professioni; i meccanismi di spesa; l’etichettatura; il ruolo delle farmacie territoriali”. Attualmente ci sono centinaia di norme che hanno creato “un groviglio legislativo che penalizza l’equit\u00e0 nell’accesso ai farmaci, genera differenze territoriali e rende pi\u00f9 difficile l’attivit\u00e0 di un’industria farmaceutica che in Italia ha un ruolo fondamentale: con una produzione di oltre 56 miliardi di euro e un export di 54 miliardi, il nostro Paese \u00e8 primo in Europa e quarto nel mondo”.\u00a0<\/p>\n

Gemmato ha ricostruito le tappe del percorso “iniziato l’8 maggio scorso, quando – ha ricordato – in un incontro con i vertici nazionali ed europei lanciai l’idea di un Testo unico che superasse l’attuale frammentazione normativa, ancora basata su due regi decreti del 1934 e del 1938. Norme chiaramente anacronistiche, che non potevano pi\u00f9 rispondere alle sfide della farmaceutica moderna”. Successivamente, “il 31 luglio abbiamo convocato una riunione con gli stakeholder – ha proseguito il sottosegretario – La partecipazione \u00e8 stata sorprendente e superiore alle aspettative, segno di un forte interesse. In quell’occasione sono arrivati suggerimenti e stimoli che si sono tradotti nei principi del Ddl delega. Solo poche settimane dopo, il 18 settembre, il Consiglio dei ministri ha approvato il disegno di legge: un segnale di seriet\u00e0, stabilit\u00e0 e programmazione da parte di un Governo che vuole guardare al lungo periodo e superare la logica dei provvedimenti spot. Il quadro attuale \u00e8 infatti estremamente complesso – ha osservato – Abbiamo contato circa 700 norme contenute in 100 provvedimenti diversi, che si sono stratificate negli anni e spesso contraddittorie. A ci\u00f2 si aggiungono interventi frammentati in almeno 20 leggi di stabilit\u00e0 o bilancio”.\u00a0<\/p>\n

Il lavoro si svolge “in collaborazione con diversi ministeri – Mef, Mimit, Mase, Giustizia, Semplificazioni – e naturalmente con l’Aifa”, l’Agenzia italiana del farmaco. Inoltre, “per la prima volta – ha sottolineato Gemmato – abbiamo aperto una sezione dedicata sul sito del ministero, anche in inglese, che seguir\u00e0 passo dopo passo l’evoluzione della riforma e consentir\u00e0 di raccogliere contributi anche dalle aziende internazionali. Questa \u00e8 la nostra visione: dare all’Italia una legislazione farmaceutica moderna, sostenibile, chiara e coerente, che garantisca equit\u00e0 e rafforzi l’attrattivit\u00e0 del nostro sistema”. Il percorso avviato, \u00e8 stato ricordato nel corso dell’evento, si dovrebbe concludere entro dicembre 2026 con l’approvazione di una normativa che non sar\u00e0 un semplice riepilogo delle disposizioni esistenti, ma una riforma vera e propria.\u00a0<\/p>\n

La riforma “non riguarda soltanto norme e procedure: \u00e8 un progetto che guarda al futuro, valorizza le nostre comunit\u00e0 locali e rende pi\u00f9 forte il Servizio sanitario nazionale”, ha precisato Gemmato chiarendo gli ambiti principali di intervento. Il primo riguarda “l’accesso ai farmaci, per garantire equit\u00e0 territoriale e rimuovere le distorsioni del sistema distributivo”. Sulla filiera distributiva, l’obiettivo \u00e8 “rafforzare l’anello intermedio tra industria e farmacie, con particolare attenzione alle aree interne e montane. In Italia ci sono oltre 8.300 Comuni, molti dei quali piccoli e poco popolati: in queste realt\u00e0 la farmacia rappresenta spesso l’ultimo presidio sanitario. Dobbiamo assicurarci – ha ribadito – che la distribuzione dei farmaci non venga penalizzata dall’antieconomicit\u00e0 dei trasporti in zone disagiate”.\u00a0<\/p>\n

Per quanto riguarda le farmacie presidio territoriale, la norma intende “riconoscerne il ruolo strategico di punto di riferimento per i cittadini, soprattutto anziani e fragili, che possono restare nei loro territori solo se hanno garantiti i servizi essenziali”. Sulla digitalizzazione e l’ecosistema dei dati sanitari, il sottosegretario ha ricordato il ruolo del “fascicolo sanitario elettronico, rafforzato dal decreto sull’ecosistema dei dati, che diventa oggi non solo strumento amministrativo, ma vero e proprio strumento clinico. Grazie all’interoperabilit\u00e0 e all’intelligenza artificiale – ha concluso – potremo avere un patrimonio di informazioni scientifiche utili a migliorare le performance del sistema, la programmazione e il controllo della spesa”.\u00a0<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

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salute<\/p>\n

webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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