{"id":1176,"date":"2025-08-26T13:02:23","date_gmt":"2025-08-26T13:02:23","guid":{"rendered":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=1176"},"modified":"2025-08-26T13:02:23","modified_gmt":"2025-08-26T13:02:23","slug":"a-disneyland-parigi-in-camper-cosi-regaliamo-ai-bimbi-con-disabilita-il-viaggio-dei-sogni","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ciaoup.it\/?p=1176","title":{"rendered":"A Disneyland Parigi in camper. “Cos\u00ec regaliamo ai bimbi con disabilit\u00e0 il viaggio dei sogni”"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – Il castello delle principesse che svetta con le sue torri e le luci sfavillanti, l'incontro con Biancaneve e gli altri protagonisti delle favole pi\u00f9 belle, la mitica carrozza di Cenerentola. "I sogni si possono avverare". Per tutti. "Volere \u00e8 potere, un altro mondo \u00e8 possibile", scrivevano a maggio 2024 sui social i genitori di Roberta, bimba di Milano – oggi 9 anni – affetta da una variante di una malattia rara, la displasia campomelica acampomelica. Le foto nel post la ritraggono sorridente nel suo abito da principessa con tutta la famiglia, durante la sua avventura francese a Disneyland Paris. Un sogno realizzato grazie al supporto dell'associazione 'Make-a-Wish Italia'. Quel viaggio \u00e8 stato d'ispirazione per Maria Coppola e Fortunato Nicoletti, mamma e pap\u00e0 di Roberta, presidente e vicepresidente dell'organizzazione di volontariato 'Nessuno \u00e8 escluso', i quali hanno deciso a loro volta di lanciare un progetto per altre famiglie: si chiama 'Anch'io\u2026 a Disneyland Paris!', prevede l'utilizzo del camper con cui l'ente ha gi\u00e0 concretizzato il diritto alla vacanza di persone con disabilit\u00e0 e malattie rare, e sta gi\u00e0 muovendo i primi passi. \u00a0"Tra agosto e novembre", infatti, "altre 3 famiglie che vivono una disabilit\u00e0 complessa potranno sognare" nel mondo colorato del parco divertimenti. "Una di queste \u00e8 partita proprio ieri" e la protagonista del viaggio stavolta \u00e8 un'adulta. Ma le richieste ricevute hanno gi\u00e0 superato la decina, "anzi siamo intorno a quota 20". L'iniziativa, spiega Maria all'Adnkronos Salute, nasce da un'esperienza personale come tutti i nostri progetti, che poi vengono rimodulati e ripensati per le persone che ne usufruiscono. E' un'opportunit\u00e0 aperta a tutte le famiglie d'Italia. E' vero, noi facciamo capo a Milano, ma abbiamo anche vari delegati in altre citt\u00e0". Quando si convive con una disabilit\u00e0 grave o gravissima "sappiamo bene che ci sono delle difficolt\u00e0 di gestione", "negli spostamenti ci si deve portare dietro una marea di presidi. Ecco, questa \u00e8 stata la riflessione che ci ha spinto a ideare un progetto che prevede l'utilizzo del camper, in modo tale che la famiglia possa vivere in serenit\u00e0 questo momento senza avere il pensiero di dove mettere tutto quello che serve, cosa portare, e cos\u00ec via". \u00a0
\nViaggiare per queste famiglie \u00e8 molto pi\u00f9 complesso, scattano mille dubbi e domande. "Ti chiedi: 'Questo o quel presidio me lo faranno passare?'", racconta Maria. E poi le incombenze, "come le schede tecniche" e l'organizzazione dell'assistenza necessaria. "Per noi \u00e8 stato impegnativo, soprattutto quando hai un aspiratore, un ventilatore, e in aeroporto ti controllano tutto e ti smontano tutto. Roberta, per esempio, \u00e8 stata per 10 minuti senza i suoi ausili". Tutto questo "ci ha fatto scattare la molla, ed \u00e8 scaturita la possibilit\u00e0 di avviare questo progetto", anche con l'aiuto e il lavoro di squadra di altre associazioni. Perch\u00e9 Disneyland? "Perch\u00e9 ci siamo resi conto che veramente \u00e8 un posto magico – evidenzia la presidente di Nessuno \u00e8 escluso – Rispetto ai vari parchi che ci sono \u00e8 veramente accessibile, \u00e8 pensato con accortezze che rispondono alle varie necessit\u00e0 delle persone con disabilit\u00e0. C'\u00e8 proprio questa contrapposizione: un parco giochi totalmente accessibile e una citt\u00e0, cominciando dalle metropolitane, molto meno accessibile".\u00a0Il messaggio \u00e8 chiaro: "Tutti i bambini" hanno diritto a sognare e divertirsi. "Pensiamo che questa esperienza debba essere consentita anche a chi ha delle difficolt\u00e0 logistiche, bambini che non possono prendere l'aereo, bambini che hanno una disabilit\u00e0 grave e pensano che non potranno mai vivere un'esperienza simile". Un modo per superare le barriere, i limiti, gli ostacoli che queste condizioni pongono e per realizzare concretamente il principio dell'inclusione. "Il viaggio a Disneyland Paris per Roby \u00e8 stato il primo – racconta Maria – Mai avrei pensato che si riuscisse a farlo. E oggi dico che lo rifarei di nuovo, ma stavolta in macchina o in camper, con la sicurezza di avere tutto il necessario a portata di mano".\u00a0
\nIl lavoro di squadra \u00e8 stato la benzina del progetto. "Tutto questo – assicura la presidente di Nessuno \u00e8 escluso – non si sarebbe potuto realizzare se non grazie ad un'altra mamma caregiver. Si chiama Barbara e ha una pagina social che si chiama 'Teo Story'. Lei ci aiuta nel percorso di agevolazione, di risoluzione dei problemi, per la riuscita del viaggio dalle prenotazioni all'accessibilit\u00e0, dalle stanze alla conservazione dei farmaci e cos\u00ec via". Un'altra compagna di viaggio per il progetto \u00e8 poi l'associazione 'Sofia nel Cuore', "che ci supporter\u00e0 per una quota di questi viaggi, e va detto grazie alla scrittrice Valentina Mastroianni, mamma di Cesare", morto nel 2025 all'et\u00e0 di 6 anni per una malattia rara, la neurofibromatosi di tipo 1 (Nf1), che lo ha portato a sviluppare un tumore cerebrale, un glioma delle vie ottiche. "Valentina ha supportato il nostro progetto facendoci conoscere Sofia nel Cuore". E Cesare, scrive Nessuno \u00e8 escluso nel suo profilo Fb, "vive ogni giorno nei cuori di tutti noi".\u00a0Le richieste ricevute da famiglie interessate al progetto 'Anch'io a Disneyland Paris' saranno valutate dando priorit\u00e0 proprio a chi ha delle necessit\u00e0 particolari per via di disabilit\u00e0 gravi. Viene pensato tutto nel dettaglio. "E' prevista, laddove \u00e8 necessaria, un'assistenza infermieristica o di un operatore sociosanitario che accompagna la famiglia nella visita al parco divertimenti, o anche in certi casi assistenza telematica per far s\u00ec che, in caso di problemi, ci sia sempre h24, l'infermiera e il medico di turno per qualsiasi chiarimento e aiuto. Cos\u00ec ci si pu\u00f2 sentire pi\u00f9 tutelati, anche trovandosi in un'altra citt\u00e0". \u00a0
\nL'impegno economico per realizzare ciascun viaggio \u00e8 ovviamente significativo: "Per una famiglia di 4 persone siamo sui 2.500 euro, considerando il soggiorno di 3 giorni in hotel, l'ingresso al parco, e pappe, colazione, pranzo e cena. In pi\u00f9, se dovesse esserci la consulenza e l'assistenza di infermiere, oss o educatore, la paghiamo noi ed \u00e8 un'altra voce a parte, pari a 3.000-3.500 euro", stima. \u00a0"Io e Fortunato – conclude Maria – crediamo che permettere a una famiglia che ha gi\u00e0 delle grosse difficolt\u00e0 di vivere momenti di spensieratezza e di magia sia veramente un carburante" per andare avanti anche nelle difficolt\u00e0. "Cosa speriamo? Che di questo progetto ne possano usufruire in tanti. Cercheremo di coinvolgere anche le istituzioni. E servono finanziatori. Il camper messo a disposizione \u00e8 adibito per le esigenze della disabilit\u00e0, l'abbiamo voluto allestire nel periodo del lockdown durante la pandemia di Covid. Ma in futuro ne vorremmo prendere uno di ultima generazione". Il progetto, insomma, va avanti. "E chi vuole aiutarci pu\u00f2 farlo attraverso una raccolta fondi che abbiamo lanciato sulla piattaforma 'GoFundMe' (le informazioni sono sul sito di Nessuno \u00e8 escluso, ndr)".\u00a0—cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n

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